Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kiropraktisk vård hos patienter med höftledsartros

7 december 2009 uppdaterad av: Scandinavian College of Chiropractic

Effekter av kiropraktisk vård på smärta och funktion hos patienter med höftledsartros som väntar på artroplastik - en kontrollerad klinisk pilotförsök

Syftet med studien är att utforska kortsiktiga effekter av kiropraktisk vård på smärta och funktion hos patienter med höftledsartros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskning under de senaste åren har rapporterat ett fåtal spår som undersöker kiropraktisk behandling av nedre extremiteter. Artros, även kallad ledsvikt, är en vanlig reumatisk ledsjukdom som ofta drabbar höftleden och bidrar till smärta, nedsatt rörlighet och funktionsförlust. Individer med artros kan också drabbas på många andra sätt, t.ex. ekonomiskt, socialt och känslomässigt.

Kiropraktisk vård kan betraktas som ett komplement till den konventionella allopatiska behandlingen av höftledsartros. Ledmanipulation är en väletablerad behandlingsteknik för att återställa optimal ledfunktion hos rörelsesystemet. Syftet med studien är att undersöka effekterna av kiropraktik kontra fortsatt konventionell vård (väntelistkontroller) på smärta och funktion under en treveckorsperiod hos patienter med höftledsartros som väntar på artroplastik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Sverige, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • väntar på första gången ensidig artroplastik på den drabbade sidan

Exklusions kriterier:

  • dokumenterad osteoporos, aktuell patologi såsom malignitet, infektion, hjärt-kärlsjukdom, stroke och lårbensfrakturer på den drabbade sidan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontroll av väntelistan
Väntelistkontrollerna fick ingen intervention under studieperioden.
Övrig: Kiropraktisk vård
Kliniska undersökningar och behandlingar gjordes på polikliniken. Patienterna utvärderades och behandlades av forskningsassistenter och den kliniska vården övervakades av statligt registrerade kiropraktorer. Valet av terapi och modalitet var pragmatiskt och baserat på analys av olika funktioner som rörlighet, ömhet, muskelspänningar och tonus samt varje patients relativa symtom. Kiropraktisk vård inkluderade höghastighets- och lågamplitudtekniker, mjukvävnads- eller myofasciala tekniker och artrokinematiska stabiliserande övningar eller en kombination av dessa. Patienterna behandlades i 1-2 sessioner per vecka under försöket.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
100 mm Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: Baslinje och uppföljning efter tre veckor
Baslinje och uppföljning efter tre veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
De fem underskalorna av höftledsfunktionsnedsättning och osteoarthritis Outcome Score (HOOS), dvs smärta, andra symtom, funktion i det dagliga livet (ADL), funktion inom sport och rekreation (sport/rekreation) och höftrelaterad livskvalitet (QOL)
Tidsram: Baslinje och uppföljning efter tre veckor
Baslinje och uppföljning efter tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Scandinavian College of Chiropractic

Samarbetspartners

Karolinska Institutet
Stockholm South General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

3 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2009

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007/7900-31/3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftartros

Kliniska prövningar på Kiropraktisk vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera