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Un test contrôlé aléatoire (ECR) : Traitement par acupuncture de la lombalgie non spécifique (NLBP) (ANLBP)

Un test contrôlé aléatoire (ECR) : Traitement par acupuncture de la lombalgie non spécifique (NLBP) (ANLBP)

Hypothèse : La procédure d'acupuncture des méthodes He's Santong pourrait être une option pour traiter les lombalgies non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

He's Santong Methods est une combinaison de méthodes d'aiguilletage manipulées, y compris l'aiguilletage filiforme, l'aiguilletage au feu et l'aiguilletage par saignée, qui a été créée par le Dr. He Puren qui est l'un des médecins les plus célèbres de la MTC en Chine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

534

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100010
        • Recrutement
        • Beijing TCM Hospital
        • Contact:
      • Lasi, Roumanie
        • Actif, ne recrute pas
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le patient qui souffre de lombalgie non spécifique qui répond au critère diagnostique du syndrome de la branche postérieure du nerf spinal lombaire.
  • Le patient âgé de 18 à 79 ans.
  • Le patient qui peut bien comprendre et remplir les questionnaires sur la maladie.
  • Le patient qui a souffert de problèmes pas moins de 12 semaines.
  • Le patient qui n'a pas les autres maladies qui peuvent entraîner des maux de dos.
  • Le patient qui a reçu les examens clairs de radiographie, de tomodensitométrie ou d'IRM.
  • Le patient qui a écrit les consentements éclairés.

Critère d'exclusion:

  • Le patient dont la lombalgie est la conséquence d'un spondyloschisis, d'une spondylolyse, d'une arthrose, d'une ostéoporose, d'une maladie interne, d'une tumeur métastatique.
  • Le patient qui a la maladie hémorragique telle que l'hémophilie.
  • Le patient qui a des maladies de la colonne vertébrale qui n'ont pas été clairement diagnostiquées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Verus acupuncture
L'acupuncture est une technique d'insertion et de manipulation de fines aiguilles en des points spécifiques du corps pour soulager la douleur ou à des fins thérapeutiques.
SHAM_COMPARATOR: Faux acupuncture
L'acupuncture factice consiste à insérer des aiguilles superficiellement, sans manipulation, à des points spécifiques du corps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Partition de SF-36
Délai: 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI)
Délai: 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • Chercheur principal: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2010

Première publication (ESTIMATION)

14 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2010

Dernière vérification

1 novembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JKH 081

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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