Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Losowy kontrolowany test (RCT): leczenie akupunkturą niespecyficznego bólu krzyża (NLBP) (ANLBP)

18 marca 2010 zaktualizowane przez: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Losowy kontrolowany test (RCT): Leczenie akupunkturą niespecyficznego bólu krzyża (NLBP) (ANLBP)

Hipoteza: Procedura akupunktury He's Santong Methods może być opcją leczenia niespecyficznego bólu krzyża.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

He's Santong Methods to połączone manipulowane metody igłowania, w tym igłowanie nitkowate, igłowanie ogniowe i igłowanie upuszczające krew, które zostało stworzone przez Dr. He Puren, który jest jednym z najbardziej znanych lekarzy TCM w Chinach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

534

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100010
        • Rekrutacyjny
        • Beijing TCM Hospital
        • Kontakt:
      • Lasi, Rumunia
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 79 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent cierpiący na Niespecyficzne Zespoły Bólowe Dolnego Kręgosłupa spełniające kryterium diagnostyczne zespołu tylnej gałęzi nerwu rdzeniowego odcinka lędźwiowego.
  • Pacjent w wieku od 18 do 79 lat.
  • Pacjenta, który potrafi kompleksowo zrozumieć i wypełnić kwestionariusze dotyczące choroby.
  • Pacjent, który cierpiał na problemy nie mniej niż 12 tygodni.
  • Pacjent, który nie ma innych chorób, które mogą powodować ból pleców.
  • Pacjent, który otrzymał wyraźne badania RTG, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
  • Pacjent, który napisał świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, u którego ból krzyża jest następstwem kręgozmyku, kręgozmyku, choroby zwyrodnieniowej stawów, osteoporozy, chorób wewnętrznych, guza przerzutowego.
  • Pacjent z chorobą krwotoczną, taką jak hemofilia.
  • Pacjent, który ma choroby kręgosłupa, które nie zostały jednoznacznie zdiagnozowane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Verus akupunktura
Akupunktura to technika polegająca na wprowadzaniu i manipulowaniu cienkimi igłami w określone punkty na ciele w celu złagodzenia bólu lub w celach terapeutycznych.
SHAM_COMPARATOR: Pozorowana akupunktura
Akupunktura pozorowana polega na wkłuwaniu igieł powierzchownie, bez manipulacji, w określone punkty na ciele.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik SF-36
Ramy czasowe: 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oswestry Indeks Niepełnosprawności (ODI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie
4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni, 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • Główny śledczy: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JKH 081

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Leczenie akupunktury

3
Subskrybuj