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무작위 대조 시험(RCT): 비특이적 요통(NLBP)에 대한 침술 치료 (ANLBP)

2010년 3월 18일 업데이트: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

무작위 대조 시험(RCT): 비특이적 요통(NLBP)에 대한 침술 치료(ANLBP)

가설: He's Santong 방법의 침술 절차는 비특이성 요통을 치료하는 옵션이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

히스산통법은 사상침법, 화침법, 유혈침법 등을 결합한 조작침법으로, He Puren은 중국에서 가장 유명한 TCM 의사 중 한 명입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

534

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 루마니아
      • Lasi, 루마니아
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology
  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100010
        • 모병
        • Beijing TCM Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요추신경 증후군 후지의 진단기준에 부합하는 비특이적 요통을 앓고 있는 환자.
  • 18세에서 79세 사이의 환자.
  • 질병에 대한 문진표를 종합적으로 이해하고 작성할 수 있는 환자.
  • 12주 이상 문제를 겪은 환자.
  • 요통을 유발할 수 있는 다른 질환이 없는 환자.
  • X-ray, CT scan 또는 MRI로 명확한 검사를 받은 환자.
  • 정보에 입각한 동의서를 작성한 환자.

제외 기준:

  • 요통이 척추분리증, 척추분리증, 골관절염, 골다공증, 내과질환, 전이성 종양의 결과인 환자.
  • 혈우병 등의 출혈성 질환을 앓고 있는 환자.
  • 명확하게 진단되지 않은 척추 질환을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Verus 침술
다른: 침술 치료
침술은 통증을 완화하거나 치료 목적으로 신체의 특정 지점에 가는 바늘을 삽입하고 조작하는 기술입니다.
SHAM_COMPARATOR: 가짜 침술
다른: 가짜 침술
가짜 침술은 몸의 특정 지점에 바늘을 조작하지 않고 피상적으로 삽입하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SF-36 점수
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
4주, 8주, 12주, 24주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
4주, 8주, 12주, 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

수사관

  • 연구 의자: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • 수석 연구원: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JKH 081

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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