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無作為対照試験（RCT）：非特異的腰痛（NLBP）に対する鍼治療 (ANLBP)

2010年3月18日 更新者：Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

無作為対照試験（RCT）：非特異的腰痛（NLBP）に対する鍼治療（ANLBP）

仮説: He's Santong Methods の鍼治療は、非特異的な腰痛を治療する選択肢の 1 つになる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

He's Santong Methods は、糸状針刺し、火針刺し、瀉血針刺しを含む操作された針刺し法を組み合わせたもので、博士によって作成されました。 彼は、中国で最も有名な TCM 医師の 1 人です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

534

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ルーマニア
      • Lasi、ルーマニア
        • 積極的、募集していない
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology
  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100010
        • 募集
        • Beijing TCM Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～79年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腰部脊髄神経症候群の後枝枝の診断基準を満たす非特異的腰痛症の患者。
  • 18歳から79歳までの患者。
  • 疾患について総合的に理解し、問診票に記入できる患者。
  • 12週間以上問題を抱えた患者。
  • 他に腰痛の原因となる疾患がない方。
  • X線、CTスキャンまたはMRIの明確な検査を受けた患者。
  • インフォームドコンセントを書いた患者。

除外基準:

  • 脊椎分離症、脊椎分離症、変形性関節症、骨粗鬆症、内部疾患、転移性腫瘍の結果として腰痛が発生している患者。
  • 血友病などの出血性疾患を有する患者。
  • 明確に診断されていない脊椎疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ヴェルス鍼
他の：鍼治療
鍼治療は、体の特定のポイントに細い針を挿入して操作し、痛みを和らげたり、治療目的で使用する技術です。
SHAM_COMPARATOR：偽鍼
他の：偽鍼
偽鍼治療は、体の特定のポイントに、操作せずに表面的に針を挿入することです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SF-36のスコア
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

捜査官

  • スタディチェア：Linpeng Wang, M.D.、Beijing TCM Hospital
  • 主任研究者：Stratulat Ioan Sorin, M.D.、Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (予期された)

2010年11月1日

研究の完了 (予期された)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月18日

最終確認日

2008年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JKH 081

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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