Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En tilfældig kontrolleret test (RCT): Akupunkturbehandling af uspecifik lænderygsmerter (NLBP) (ANLBP)

En tilfældig kontrolleret test (RCT): Akupunkturbehandling af uspecifik lænderygsmerter (NLBP) (ANLBP)

Hypotese: Akupunkturprocedure med He's Santong-metoder kunne være en mulighed for at behandle uspecifikke lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

He's Santong Methods er en kombineret manipuleret needling-metode, herunder filiform needling, fire needling og bloodleting needling, som blev skabt af Dr. Han Puren, som er en af ​​de mest berømte TCM-læger i Kina.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

534

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100010
        • Rekruttering
        • Beijing TCM Hospital
        • Kontakt:
      • Lasi, Rumænien
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 79 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten, som lider af den ikke-specifikke lænderygsmerter, som opfylder det diagnostiske kriterium for posterior ramus af lumbalt spinalnervesyndrom.
  • Patienten, der er fra 18 til 79 år.
  • Patienten, der udførligt kan forstå og udfylde spørgeskemaerne om sygdommen.
  • Patienten, der havde problemer i ikke mindre end 12 uger.
  • Patienten, der ikke har de andre sygdomme, som kan resultere i rygsmerter.
  • Patienten, der fik de klare undersøgelser af røntgen, CT-skanning eller MR.
  • Patienten, der skrev det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten, hvis lændesmerter er konsekvenserne af spondyloschisis, spondylolyse, slidgigt, osteoporose, intern sygdom, metastatisk tumor.
  • Den patient, der har den hæmoragiske sygdom, såsom hæmofili.
  • Den patient, der har rygsygdomme, som ikke er blevet diagnosticeret klart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Verus akupunktur
Akupunktur er en teknik til at indsætte og manipulere fine nåle i specifikke punkter på kroppen for at lindre smerter eller til terapeutiske formål.
SHAM_COMPARATOR: Sham akupunktur
Sham-akupunktur er at indsætte nåle overfladisk, uden at manipulere, i specifikke punkter på kroppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score på SF-36
Tidsramme: 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger
4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger
4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • Ledende efterforsker: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2010

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2010

Først opslået (SKØN)

14. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2010

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JKH 081

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Akupunktur behandling

Abonner