Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een willekeurige gecontroleerde test (RCT): acupunctuurbehandeling bij niet-specifieke lage rugpijn (NLBP) (ANLBP)

18 maart 2010 bijgewerkt door: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Een willekeurige gecontroleerde test (RCT): acupunctuurbehandeling bij niet-specifieke lage rugpijn (NLBP) (ANLBP)

Hypothese: Acupunctuurprocedure van He's Santong-methoden zou een optie kunnen zijn om niet-specifieke lage rugpijn te behandelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

He's Santong Methods is een gecombineerde gemanipuleerde naaldmethode, waaronder draadvormige naald, vuurnaald en bloedvergieten, die is gemaakt door Dr. He Puren, een van de beroemdste TCG-artsen in China.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

534

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100010
        • Werving
        • Beijing TCM Hospital
        • Contact:
  • Roemenië
      • Lasi, Roemenië
        • Actief, niet wervend
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënt die lijdt aan de niet-specifieke lage-rugpijn die voldoet aan het diagnostische criterium van posterieure ramus van lumbale spinale zenuwsyndroom.
  • De patiënt die tussen de 18 en 79 jaar oud is.
  • De patiënt die de vragenlijsten over de ziekte volledig kan begrijpen en invullen.
  • De patiënt die maar liefst 12 weken problemen had.
  • De patiënt die niet de andere ziekten heeft die rugpijn kunnen veroorzaken.
  • De patiënt die de duidelijke onderzoeken van röntgenfoto's, CT-scan of MRI heeft ontvangen.
  • De patiënt die de geïnformeerde toestemmingen heeft geschreven.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënt wiens lage rugpijn het gevolg is van spondyloschisis, spondylolyse, artrose, osteoporose, inwendige ziekte, uitgezaaide tumor.
  • De patiënt met een hemorragische ziekte zoals hemofilie.
  • De patiënt met spinale ziekten die niet duidelijk zijn gediagnosticeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Verus acupunctuur
Ander: Acupunctuur behandeling
Acupunctuur is een techniek van het inbrengen en manipuleren van fijne naalden in specifieke punten op het lichaam om pijn te verlichten of voor therapeutische doeleinden.
SHAM_COMPARATOR: Schone acupunctuur
Ander: Schone acupunctuur
Sham-acupunctuur is het oppervlakkig inbrengen van naalden, zonder te manipuleren, in specifieke punten op het lichaam.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Score van SF-36
Tijdsspanne: 4 weken, 8 weken, 12 weken, 24 weken
4 weken, 8 weken, 12 weken, 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oswestry invaliditeitsindex (ODI)
Tijdsspanne: 4 weken, 8 weken, 12 weken, 24 weken
4 weken, 8 weken, 12 weken, 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Onderzoekers

  • Studie stoel: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 november 2010

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JKH 081

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Acupunctuur behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren