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Um teste aleatório controlado (RCT): Tratamento de acupuntura na dor lombar inespecífica (NLBP) (ANLBP)

18 de março de 2010 atualizado por: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Um teste aleatório controlado (RCT): Tratamento de acupuntura na dor lombar inespecífica (NLBP) (ANLBP)

Hipótese: O procedimento de acupuntura dos métodos de He's Santong poderia ser uma opção para tratar a dor lombar inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

He's Santong Methods é uma combinação de métodos manipulados de agulhamento, incluindo agulhamento filiforme, agulhamento de fogo e agulhamento de sangria, que foi criado pelo Dr. Ele Puren, que é um dos mais famosos médicos da MTC na China.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

534

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100010
        • Recrutamento
        • Beijing TCM Hospital
        • Contato:
  • Romênia
      • Lasi, Romênia
        • Ativo, não recrutando
        • Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente que sofre de Lombalgia Inespecífica que preenche o critério diagnóstico de síndrome do ramo posterior do nervo espinhal lombar.
  • O paciente que tem de 18 a 79 anos.
  • O paciente que pode entender e preencher de forma abrangente os questionários sobre a doença.
  • O paciente que sofreu problemas não inferior a 12 semanas.
  • O paciente que não tem outras doenças que podem resultar em dor nas costas.
  • O paciente que recebeu os exames claros de raio-x, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
  • O paciente que escreveu os consentimentos informados.

Critério de exclusão:

  • O paciente cuja dor lombar é consequência de espondilosquise, espondilólise, osteoartrite, osteoporose, doença interna, tumor metastático.
  • O paciente que tem a doença hemorrágica, como a hemofilia.
  • O paciente que tem doenças da coluna vertebral que não foram diagnosticadas claramente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Verus acupuntura
Outro: Tratamento de acupuntura
A acupuntura é uma técnica de inserção e manipulação de agulhas finas em pontos específicos do corpo para aliviar a dor ou para fins terapêuticos.
SHAM_COMPARATOR: Acupuntura simulada
Outro: Acupuntura simulada
A acupuntura simulada consiste em inserir agulhas superficialmente, sem manipular, em pontos específicos do corpo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação do SF-36
Prazo: 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
  • Investigador principal: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • JKH 081

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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