Um teste aleatório controlado (RCT): Tratamento de acupuntura na dor lombar inespecífica (NLBP) (ANLBP)
18 de março de 2010 atualizado por: Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine
Um teste aleatório controlado (RCT): Tratamento de acupuntura na dor lombar inespecífica (NLBP) (ANLBP)
Hipótese: O procedimento de acupuntura dos métodos de He's Santong poderia ser uma opção para tratar a dor lombar inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
He's Santong Methods é uma combinação de métodos manipulados de agulhamento, incluindo agulhamento filiforme, agulhamento de fogo e agulhamento de sangria, que foi criado pelo Dr.
Ele Puren, que é um dos mais famosos médicos da MTC na China.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
534
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100010
- Recrutamento
- Beijing TCM Hospital
-
Contato:
- Peng Chen, M.D.
- Número de telefone: 86-10-52176636
- E-mail: chenpenger@yahoo.com.cn
-
-
-
-
-
Lasi, Romênia
- Ativo, não recrutando
- Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 79 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente que sofre de Lombalgia Inespecífica que preenche o critério diagnóstico de síndrome do ramo posterior do nervo espinhal lombar.
- O paciente que tem de 18 a 79 anos.
- O paciente que pode entender e preencher de forma abrangente os questionários sobre a doença.
- O paciente que sofreu problemas não inferior a 12 semanas.
- O paciente que não tem outras doenças que podem resultar em dor nas costas.
- O paciente que recebeu os exames claros de raio-x, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
- O paciente que escreveu os consentimentos informados.
Critério de exclusão:
- O paciente cuja dor lombar é consequência de espondilosquise, espondilólise, osteoartrite, osteoporose, doença interna, tumor metastático.
- O paciente que tem a doença hemorrágica, como a hemofilia.
- O paciente que tem doenças da coluna vertebral que não foram diagnosticadas claramente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Verus acupuntura
|
A acupuntura é uma técnica de inserção e manipulação de agulhas finas em pontos específicos do corpo para aliviar a dor ou para fins terapêuticos.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Acupuntura simulada
|
A acupuntura simulada consiste em inserir agulhas superficialmente, sem manipular, em pontos específicos do corpo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação do SF-36
Prazo: 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
|
4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
|
4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Linpeng Wang, M.D., Beijing TCM Hospital
- Investigador principal: Stratulat Ioan Sorin, M.D., Hospital CF Iasi, Clinic of Rehabilitation Medicine, Phys. Med., Balneoclimatology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JKH 081
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