Amélioration et restauration d'images CT abdominales à faible dose
1 juin 2015 mis à jour par: Lars Borgen
Amélioration et restauration d'images CT abdominales à faible dose par un nouveau filtre de post-traitement 3D adaptatif non linéaire - une étude interventionnelle prospective en aveugle
Grâce à la croissance rapide de l'imagerie par tomodensitométrie (TDM) multicoupe, la radioprotection est devenue un enjeu majeur dans la communauté radiologique.
L'optimisation de la tomodensitométrie est une tâche clé pour maintenir les doses de rayonnement aussi faibles que raisonnablement possible (principe ALARA).
Les filtres de post-traitement peuvent améliorer et restaurer les images CT granuleuses et bruyantes à faible dose en améliorant la structure et en réduisant le bruit de l'image.
Dans notre étude de 10 patients, les enquêteurs effectuent une évaluation préliminaire d'un nouveau filtre de post-traitement, qui effectue des corrélations d'éléments d'image dans les trois dimensions spatiales.
En comparant des images à dose normale avec des images à faible dose non traitées et des images traitées avec des filtres bidimensionnels (2D) et tridimensionnels (3D), les enquêteurs seront en mesure d'évaluer la valeur clinique possible du filtre 3D.
Ce projet est une collaboration entre le Buskerud Hospital (BU), le Buskerud University College, l'Autorité norvégienne de radioprotection (NRPA) et le Centre for Medical Image Science and Visualization (CMIV).
Le projet fait partie du doctorat de Lars Borgen.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Drammen, Norvège, 3014
- Buskerud Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients ambulatoires, hommes ou femmes, âgés de plus de 60 ans, adressés à notre service pour un scanner abdominal avec contraste intraveineux.
Critère d'exclusion:
- Diamètre abdominal inférieur à 80 cm ou supérieur à 100 cm, Pathologie pancréatique macroscopique, Anomalies anatomiques macroscopiques dans la région étudiée, Intolérance au contraste intraveineux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Images non améliorées
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Autre: Images améliorées
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Utilisation d'un filtre de post-traitement tridimensionnel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluation de la qualité de l'image
Délai: 3-6 mois
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3-6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2010
Première publication (Estimation)
29 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2015
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15017044793
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