Wzmocnienie i przywrócenie obrazów TK jamy brzusznej z niską dawką
1 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Lars Borgen
Ulepszanie i przywracanie obrazów TK jamy brzusznej z niską dawką dzięki nowatorskiemu adaptacyjnemu nieliniowemu filtrowi przetwarzania końcowego 3D — prospektywne, ślepe badanie interwencyjne
Dzięki szybkiemu rozwojowi obrazowania wielowarstwowej tomografii komputerowej (CT), ochrona przed promieniowaniem stała się głównym problemem w środowisku radiologów.
Optymalizacja tomografii komputerowej jest kluczowym zadaniem przy utrzymywaniu dawek promieniowania na możliwie najniższym poziomie (zasada ALARA).
Filtry przetwarzania końcowego mogą poprawiać i przywracać ziarniste i zaszumione obrazy CT o niskiej dawce poprzez poprawę struktury i redukcję szumów obrazu.
W naszym badaniu 10 pacjentów badacze przeprowadzają wstępną ocenę nowego filtra przetwarzania końcowego, który obrazuje korelacje elementów we wszystkich trzech wymiarach przestrzennych.
Porównując zdjęcia z normalną dawką z nieprzetworzonymi zdjęciami z niską dawką i zdjęciami przetworzonymi za pomocą filtrów dwuwymiarowych (2D) i trójwymiarowych (3D), badacze będą mogli ocenić możliwą wartość kliniczną filtra 3D.
Ten projekt powstał we współpracy między Buskerud Hospital (BU), Buskerud University College, Norweskim Urzędem Ochrony przed Promieniowaniem (NRPA) oraz Centrum Nauki i Wizualizacji Obrazów Medycznych (CMIV).
Projekt jest częścią doktoratu Larsa Borgena.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Drammen, Norwegia, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ambulatoryjni, mężczyźni lub kobiety, wiek powyżej 60 lat, skierowani do naszego oddziału na tomografię komputerową jamy brzusznej z dożylnym podaniem kontrastu.
Kryteria wyłączenia:
- Średnica jamy brzusznej mniejsza niż 80 cm lub większa niż 100 cm, Poważna patologia trzustki, Poważne anomalie anatomiczne w badanym obszarze, Nietolerancja dożylnego środka kontrastowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Nieulepszone obrazy
|
|
|
Inny: Ulepszone obrazy
|
Korzystanie z trójwymiarowego filtra przetwarzania końcowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena jakości obrazu
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
|
3-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15017044793
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .