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Aprimoramento e Restauração de Imagens de TC Abdominal de Baixa Dose

1 de junho de 2015 atualizado por: Lars Borgen

Aprimoramento e restauração de imagens de TC abdominal de baixa dosagem por meio de um novo filtro de pós-processamento 3D adaptativo não linear - um estudo prospectivo cego de intervenção

Através do rápido crescimento da imagem de Tomografia Computadorizada (TC) multislice, a proteção contra radiação tornou-se uma questão importante na comunidade radiológica. A otimização da tomografia computadorizada é uma tarefa fundamental ao manter as doses de radiação tão baixas quanto possível (o princípio ALARA). Os filtros de pós-processamento podem melhorar e restaurar imagens de TC de baixa dosagem granuladas e ruidosas, aprimorando a estrutura e reduzindo o ruído da imagem. Em nosso estudo de 10 pacientes, os investigadores realizam uma avaliação preliminar de um novo filtro de pós-processamento, que faz correlações de elementos de imagem em todas as três dimensões espaciais. Comparando imagens de dose normal com imagens de baixa dose não processadas e imagens processadas com filtros bidimensionais (2D) e tridimensionais (3D), os investigadores poderão avaliar o possível valor clínico do filtro 3D. Este projeto é uma colaboração entre o Buskerud Hospital (BU), o Buskerud University College, a Norwegian Radiation Protection Authority (NRPA) e o Center for Medical Image Science and Visualization (CMIV). O projeto faz parte do doutorado de Lars Borgen.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Drammen, Noruega, 3014
        • Buskerud Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes ambulatoriais, homens ou mulheres, com idade superior a 60 anos, encaminhados ao nosso serviço para realização de TC de abdome com contraste intravenoso.

Critério de exclusão:

  • Diâmetro abdominal inferior a 80 cm ou superior a 100 cm, Patologia pancreática macroscópica, Anomalias anatômicas macroscópicas na região investigada, Intolerância ao contraste intravenoso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Imagens não aprimoradas
Outro: Imagens aprimoradas
Usando um filtro de pós-processamento tridimensional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação da qualidade da imagem
Prazo: 3-6 meses
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15017044793

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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