Förbättring och återställande av CT-bilder i låg dos buken
1 juni 2015 uppdaterad av: Lars Borgen
Förbättring och återställande av lågdos abdominal CT-bilder med ett nytt adaptivt icke-linjärt 3D-efterbehandlingsfilter - en prospektiv blindad interventionsstudie
Genom den snabba tillväxten av multislice Computer Tomography (CT) avbildning har strålskydd blivit en stor fråga i det radiologiska samhället.
Att optimera CT-skanning är en nyckeluppgift när man håller stråldoserna så låga som rimligt möjligt (ALARA-principen).
Efterbehandlingsfilter kan förbättra och återställa korniga och brusiga CT-bilder med låg dos genom att förbättra strukturen och minska bildbruset.
I vår studie av 10 patienter utför utredarna en preliminär utvärdering av ett nytt efterbehandlingsfilter, som gör bildelementkorrelationer i alla tre rumsliga dimensioner.
Genom att jämföra normaldosbilder med obearbetade lågdosbilder och bilder bearbetade med tvådimensionella (2D) och tredimensionella (3D) filter, kommer utredarna att kunna bedöma det möjliga kliniska värdet av 3D-filtret.
Detta projekt är ett samarbete mellan Buskerud sjukhus (BU), Högskolan i Buskerud, Norska Strålskyddsmyndigheten (NRPA) och Centrum for medicinsk bildvetenskap og visualisering (CMIV).
Projektet är en del av Lars Borgens doktorsexamen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Drammen, Norge, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Öppenvård, Man eller kvinna, Ålder över 60 år, Remitterad till vår avdelning för en buk-CT med intravenös kontrast.
Exklusions kriterier:
- Bukdiameter mindre än 80 cm eller större än 100 cm, Grov pankreaspatologi, Grova anatomiska anomalier i den undersökta regionen, Intolerans för intravenös kontrast
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Oförbättrade bilder
|
|
|
Övrig: Förbättrade bilder
|
Använder ett 3-dimensionellt efterbehandlingsfilter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Betyg av bildkvalitet
Tidsram: 3-6 månader
|
3-6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
29 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2015
Senast verifierad
1 november 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 15017044793
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .