Forbedring og gendannelse af lavdosis abdominale CT-billeder
1. juni 2015 opdateret af: Lars Borgen
Forbedring og gendannelse af lavdosis abdominale CT-billeder ved hjælp af et nyt adaptivt ikke-lineært 3D-efterbehandlingsfilter - en prospektiv blindet interventionsundersøgelse
Gennem den hurtige vækst af multislice computertomografi (CT) billeddannelse er strålingsbeskyttelse blevet et stort problem i det radiologiske samfund.
Optimering af CT-scanning er en nøgleopgave, når strålingsdoserne holdes så lave som rimeligt opnåelige (ALARA-princippet).
Efterbehandlingsfiltre kan forbedre og genskabe kornet og støjende lavdosis CT-billeder ved at forbedre strukturen og reducere billedstøj.
I vores undersøgelse af 10 patienter udfører efterforskerne en foreløbig evaluering af et nyt efterbehandlingsfilter, som laver billedelementkorrelationer i alle tre rumlige dimensioner.
Ved at sammenligne normale dosisbilleder med ubehandlede lavdosisbilleder og billeder behandlet med to dimensionelle (2D) og tre dimensionelle (3D) filtre, vil efterforskerne være i stand til at vurdere den mulige kliniske værdi af 3D filteret.
Dette projekt er et samarbejde mellem Buskerud Hospital (BU), Buskerud University College, Norsk Strålebeskyttelse (NRPA) og Center for Medicinsk Billedvidenskab og Visualisering (CMIV).
Projektet er en del af Lars Borgens ph.d.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Drammen, Norge, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante patienter, Mand eller kvinde, Alder over 60 år, Henvist til vores afdeling for abdominal CT med intravenøs kontrast.
Ekskluderingskriterier:
- Abdominal diameter mindre end 80 cm eller større end 100 cm, grov pancreaspatologi, grove anatomiske anomalier i det undersøgte område, intolerance over for intravenøs kontrast
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Uforbedrede billeder
|
|
|
Andet: Forbedrede billeder
|
Brug af et 3-dimensionelt efterbehandlingsfilter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering af billedkvalitet
Tidsramme: 3-6 måneder
|
3-6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2010
Først opslået (Skøn)
29. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2015
Sidst verificeret
1. november 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 15017044793
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brug af et 3-dimensionelt efterbehandlingsfilter
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAkut myeloid leukæmi | Akut lymfatisk leukæmiForenede Stater