Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering en herstel van lage dosis CT-abdominale beelden

1 juni 2015 bijgewerkt door: Lars Borgen

Verbetering en herstel van lage dosis abdominale CT-beelden door een nieuw adaptief niet-lineair 3D-nabewerkingsfilter - een prospectief geblindeerd interventieonderzoek

Door de snelle groei van multislice computertomografie (CT) -beeldvorming is stralingsbescherming een belangrijk probleem geworden in de radiologische gemeenschap. Het optimaliseren van CT-scanning is een sleuteltaak om de stralingsdoses zo laag mogelijk te houden (het ALARA-principe). Nabewerkingsfilters kunnen korrelige CT-beelden met lage dosis ruis verbeteren en herstellen door de structuur te verbeteren en beeldruis te verminderen. In onze studie van 10 patiënten voeren de onderzoekers een voorlopige evaluatie uit van een nieuw nabewerkingsfilter, dat beeldelementcorrelaties uitvoert in alle drie de ruimtelijke dimensies. Door normale dosisbeelden te vergelijken met onbewerkte lagedosisbeelden en beelden verwerkt met tweedimensionale (2D) en driedimensionale (3D) filters, kunnen de onderzoekers de mogelijke klinische waarde van het 3D-filter beoordelen. Dit project is een samenwerking tussen Buskerud Hospital (BU), Buskerud University College, Norwegian Radiation Protection Authority (NRPA) en Center for Medical Image Science and Visualization (CMIV). Het project maakt deel uit van het doctoraat van Lars Borgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Drammen, Noorwegen, 3014
        • Buskerud Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ambulante patiënten, Man of vrouw, Leeftijd boven de 60 jaar, Verwezen naar onze afdeling voor een CT-abdomen met intraveneus contrastmiddel.

Uitsluitingscriteria:

  • Abdominale diameter kleiner dan 80 cm of groter dan 100 cm, grove pancreaspathologie, grove anatomische anomalieën in het onderzochte gebied, intolerantie voor intraveneus contrast

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Onverbeterde afbeeldingen
Ander: Verbeterde afbeeldingen
Een 3-dimensionaal nabewerkingsfilter gebruiken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van de beeldkwaliteit
Tijdsspanne: 3-6 maanden
3-6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 15017044793

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren