- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01059032
Verbetering en herstel van lage dosis CT-abdominale beelden
1 juni 2015 bijgewerkt door: Lars Borgen
Verbetering en herstel van lage dosis abdominale CT-beelden door een nieuw adaptief niet-lineair 3D-nabewerkingsfilter - een prospectief geblindeerd interventieonderzoek
Door de snelle groei van multislice computertomografie (CT) -beeldvorming is stralingsbescherming een belangrijk probleem geworden in de radiologische gemeenschap.
Het optimaliseren van CT-scanning is een sleuteltaak om de stralingsdoses zo laag mogelijk te houden (het ALARA-principe).
Nabewerkingsfilters kunnen korrelige CT-beelden met lage dosis ruis verbeteren en herstellen door de structuur te verbeteren en beeldruis te verminderen.
In onze studie van 10 patiënten voeren de onderzoekers een voorlopige evaluatie uit van een nieuw nabewerkingsfilter, dat beeldelementcorrelaties uitvoert in alle drie de ruimtelijke dimensies.
Door normale dosisbeelden te vergelijken met onbewerkte lagedosisbeelden en beelden verwerkt met tweedimensionale (2D) en driedimensionale (3D) filters, kunnen de onderzoekers de mogelijke klinische waarde van het 3D-filter beoordelen.
Dit project is een samenwerking tussen Buskerud Hospital (BU), Buskerud University College, Norwegian Radiation Protection Authority (NRPA) en Center for Medical Image Science and Visualization (CMIV).
Het project maakt deel uit van het doctoraat van Lars Borgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Drammen, Noorwegen, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ambulante patiënten, Man of vrouw, Leeftijd boven de 60 jaar, Verwezen naar onze afdeling voor een CT-abdomen met intraveneus contrastmiddel.
Uitsluitingscriteria:
- Abdominale diameter kleiner dan 80 cm of groter dan 100 cm, grove pancreaspathologie, grove anatomische anomalieën in het onderzochte gebied, intolerantie voor intraveneus contrast
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Onverbeterde afbeeldingen
|
|
|
Ander: Verbeterde afbeeldingen
|
Een 3-dimensionaal nabewerkingsfilter gebruiken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van de beeldkwaliteit
Tijdsspanne: 3-6 maanden
|
3-6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 15017044793
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .