- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01059032
Forbedring og gjenoppretting av lavdose abdominale CT-bilder
1. juni 2015 oppdatert av: Lars Borgen
Forbedring og gjenoppretting av lavdose abdominale CT-bilder med et nytt adaptivt ikke-lineært 3D-etterbehandlingsfilter - en prospektiv blind intervensjonsstudie
Gjennom den raske veksten av multislice Computer Tomography (CT) avbildning, har strålevern blitt et stort problem i det radiologiske samfunnet.
Optimalisering av CT-skanning er en nøkkeloppgave når man skal holde stråledosene så lave som rimelig oppnåelig (ALARA-prinsippet).
Etterbehandlingsfiltre kan forbedre og gjenopprette kornete og støyende lavdose-CT-bilder ved å forbedre strukturen og redusere bildestøy.
I vår studie av 10 pasienter, utfører etterforskerne en foreløpig evaluering av et nytt etterbehandlingsfilter, som gjør bildeelementkorrelasjoner i alle tre romlige dimensjoner.
Ved å sammenligne normale dosebilder med ubehandlede lavdosebilder og bilder behandlet med todimensjonale (2D) og tredimensjonale (3D) filtre, vil etterforskerne kunne vurdere den mulige kliniske verdien av 3D-filteret.
Dette prosjektet er et samarbeid mellom Sykehuset Buskerud (BU), Høgskolen i Buskerud, Statens strålevern (Strålevernet) og Senter for medisinsk bildevitenskap og visualisering (CMIV).
Prosjektet er en del av doktorgraden til Lars Borgen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Drammen, Norge, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Polikliniske pasienter, mann eller kvinne, alder over 60 år, henvist til vår avdeling for abdominal CT med intravenøs kontrast.
Ekskluderingskriterier:
- Abdominal diameter mindre enn 80 cm eller større enn 100 cm, Grov pankreaspatologi, Grove anatomiske anomalier i det undersøkte området, Intoleranse for intravenøs kontrast
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Uforbedrede bilder
|
|
|
Annen: Forbedrede bilder
|
Bruker et 3-dimensjonalt etterbehandlingsfilter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering av bildekvalitet
Tidsramme: 3-6 måneder
|
3-6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
29. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2015
Sist bekreftet
1. november 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 15017044793
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .