- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01059032
Mejora y restauración de imágenes de TC abdominales de baja dosis
1 de junio de 2015 actualizado por: Lars Borgen
Mejora y restauración de imágenes de TC abdominales de baja dosis mediante un novedoso filtro de posprocesamiento 3D no lineal adaptativo: un estudio prospectivo de intervención ciego
A través del rápido crecimiento de la tomografía computarizada (TC) multicorte, la protección radiológica se ha convertido en un tema importante en la comunidad radiológica.
Optimizar la tomografía computarizada es una tarea clave cuando se mantienen las dosis de radiación tan bajas como sea razonablemente posible (principio ALARA).
Los filtros de posprocesamiento pueden mejorar y restaurar imágenes de TC de baja dosis granulosas y ruidosas al mejorar la estructura y reducir el ruido de la imagen.
En nuestro estudio de 10 pacientes, los investigadores realizan una evaluación preliminar de un nuevo filtro de posprocesamiento, que realiza correlaciones de elementos de imagen en las tres dimensiones espaciales.
Al comparar imágenes de dosis normal con imágenes de dosis baja no procesadas e imágenes procesadas con filtros bidimensionales (2D) y tridimensionales (3D), los investigadores podrán evaluar el posible valor clínico del filtro 3D.
Este proyecto es una colaboración entre el Buskerud Hospital (BU), el Buskerud University College, la Autoridad Noruega de Protección Radiológica (NRPA) y el Centro de Ciencia y Visualización de Imágenes Médicas (CMIV).
El proyecto forma parte de la tesis doctoral de Lars Borgen.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Drammen, Noruega, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ambulatorios, Hombres o mujeres, Mayores de 60 años, Derivados a nuestro servicio para realización de TAC de abdomen con contraste intravenoso.
Criterio de exclusión:
- Diámetro abdominal menor de 80 cm o mayor de 100 cm, Patología pancreática macroscópica, Anomalías anatómicas macroscópicas en la región investigada, Intolerancia al contraste intravenoso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Imágenes no mejoradas
|
|
|
Otro: Imágenes mejoradas
|
Uso de un filtro de posprocesamiento tridimensional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Clasificación de la calidad de la imagen
Periodo de tiempo: 3-6 meses
|
3-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 15017044793
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .