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Mejora y restauración de imágenes de TC abdominales de baja dosis

1 de junio de 2015 actualizado por: Lars Borgen

Mejora y restauración de imágenes de TC abdominales de baja dosis mediante un novedoso filtro de posprocesamiento 3D no lineal adaptativo: un estudio prospectivo de intervención ciego

A través del rápido crecimiento de la tomografía computarizada (TC) multicorte, la protección radiológica se ha convertido en un tema importante en la comunidad radiológica. Optimizar la tomografía computarizada es una tarea clave cuando se mantienen las dosis de radiación tan bajas como sea razonablemente posible (principio ALARA). Los filtros de posprocesamiento pueden mejorar y restaurar imágenes de TC de baja dosis granulosas y ruidosas al mejorar la estructura y reducir el ruido de la imagen. En nuestro estudio de 10 pacientes, los investigadores realizan una evaluación preliminar de un nuevo filtro de posprocesamiento, que realiza correlaciones de elementos de imagen en las tres dimensiones espaciales. Al comparar imágenes de dosis normal con imágenes de dosis baja no procesadas e imágenes procesadas con filtros bidimensionales (2D) y tridimensionales (3D), los investigadores podrán evaluar el posible valor clínico del filtro 3D. Este proyecto es una colaboración entre el Buskerud Hospital (BU), el Buskerud University College, la Autoridad Noruega de Protección Radiológica (NRPA) y el Centro de Ciencia y Visualización de Imágenes Médicas (CMIV). El proyecto forma parte de la tesis doctoral de Lars Borgen.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Drammen, Noruega, 3014
        • Buskerud Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ambulatorios, Hombres o mujeres, Mayores de 60 años, Derivados a nuestro servicio para realización de TAC de abdomen con contraste intravenoso.

Criterio de exclusión:

  • Diámetro abdominal menor de 80 cm o mayor de 100 cm, Patología pancreática macroscópica, Anomalías anatómicas macroscópicas en la región investigada, Intolerancia al contraste intravenoso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Imágenes no mejoradas
Otro: Imágenes mejoradas
Uso de un filtro de posprocesamiento tridimensional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Clasificación de la calidad de la imagen
Periodo de tiempo: 3-6 meses
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15017044793

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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