Улучшение и восстановление изображений КТ брюшной полости с низкой дозой облучения
1 июня 2015 г. обновлено: Lars Borgen
Улучшение качества и восстановление низкодозовых КТ-изображений брюшной полости с помощью нового адаптивного нелинейного 3D-фильтра постобработки — проспективное слепое интервенционное исследование
Благодаря быстрому развитию многослойной компьютерной томографии (КТ) радиационная защита стала серьезной проблемой в радиологическом сообществе.
Оптимизация КТ-сканирования является ключевой задачей при поддержании доз облучения на разумно достижимом низком уровне (принцип ALARA).
Фильтры постобработки могут улучшать и восстанавливать зернистые и зашумленные КТ-изображения с низкой лучевой нагрузкой, улучшая структуру и уменьшая шум изображения.
В нашем исследовании 10 пациентов исследователи проводят предварительную оценку нового фильтра постобработки, который отображает корреляции элементов во всех трех пространственных измерениях.
Сравнивая изображения с нормальной дозой облучения с необработанными изображениями с низкой дозой облучения и изображениями, обработанными с помощью двухмерных (2D) и трехмерных (3D) фильтров, исследователи смогут оценить возможную клиническую ценность трехмерного фильтра.
Этот проект является результатом сотрудничества больницы Бускеруд (BU), Университетского колледжа Бускеруд, Норвежского управления по радиационной защите (NRPA) и Центра медицинских изображений и визуализации (CMIV).
Проект является частью докторской диссертации Ларса Боргена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Drammen, Норвегия, 3014
- Buskerud Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Амбулаторные пациенты, мужчины или женщины, возраст старше 60 лет, направленные в наше отделение для проведения КТ брюшной полости с внутривенным контрастированием.
Критерий исключения:
- Диаметр брюшной полости менее 80 см или более 100 см, Макроскопическая патология поджелудочной железы, Макроскопические анатомические аномалии в исследуемой области, Непереносимость внутривенного контраста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Неулучшенные изображения
|
|
|
Другой: Улучшенные изображения
|
Использование трехмерного фильтра постобработки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинг качества изображения
Временное ограничение: 3-6 месяцев
|
3-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 15017044793
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .