Miglioramento e ripristino delle immagini TC addominali a basso dosaggio
1 giugno 2015 aggiornato da: Lars Borgen
Miglioramento e ripristino delle immagini TC addominali a basso dosaggio mediante un nuovo filtro di post-elaborazione 3D adattivo non lineare: uno studio prospettico interventistico in cieco
Grazie alla rapida crescita dell'imaging con tomografia computerizzata (CT) multistrato, la protezione dalle radiazioni è diventata un problema importante nella comunità radiologica.
L'ottimizzazione della scansione TC è un compito chiave quando si mantengono le dosi di radiazioni al livello più basso ragionevolmente possibile (il principio ALARA).
I filtri di post-elaborazione possono migliorare e ripristinare immagini TC a bassa dose sgranate e rumorose migliorando la struttura e riducendo il rumore dell'immagine.
Nel nostro studio su 10 pazienti, i ricercatori eseguono una valutazione preliminare di un nuovo filtro di post-elaborazione, che esegue correlazioni degli elementi dell'immagine in tutte e tre le dimensioni spaziali.
Confrontando le immagini a dose normale con immagini a bassa dose non elaborate e immagini elaborate con filtri bidimensionali (2D) e tridimensionali (3D), gli investigatori saranno in grado di valutare il possibile valore clinico del filtro 3D.
Questo progetto è una collaborazione tra il Buskerud Hospital (BU), il Buskerud University College, l'Autorità norvegese per la protezione dalle radiazioni (NRPA) e il Center for Medical Image Science and Visualization (CMIV).
Il progetto fa parte del PhD di Lars Borgen.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Drammen, Norvegia, 3014
- Buskerud Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 60 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ambulatoriali, maschi o femmine, di età superiore ai 60 anni, inviati al nostro reparto per una TC addominale con contrasto endovenoso.
Criteri di esclusione:
- Diametro addominale inferiore a 80 cm o superiore a 100 cm, patologia pancreatica macroscopica, anomalie anatomiche macroscopiche nella regione indagata, intolleranza al contrasto endovenoso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Immagini non migliorate
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Altro: Immagini migliorate
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Utilizzando un filtro di post-elaborazione dimensionale 3
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutazione della qualità dell'immagine
Lasso di tempo: 3-6 mesi
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3-6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
29 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15017044793
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