Évaluation du programme de détective des médias pour les enfants d'âge scolaire primaire pour la prévention de la consommation de substances (MD)
10 avril 2014 mis à jour par: Janis Kupersmidt, Innovation Research & Training
Étude d'efficacité d'un essai contrôlé randomisé d'un programme de prévention de la consommation de substances par l'éducation aux médias pour les enfants d'âge scolaire primaire
Le but de cette étude était de déterminer si un programme d'éducation aux médias enseigné aux élèves de la fin du primaire (de la 3e à la 5e année) avait un effet positif sur les capacités de réflexion critique des élèves et sur les résultats de santé liés à la consommation de substances.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Media Detective est un programme de prévention de la toxicomanie de 10 cours pour les écoles élémentaires, développé sur la base du modèle de traitement de l'interprétation des messages conçu pour accroître les capacités de réflexion critique des enfants sur les messages médiatiques et réduire l'intention de consommer du tabac et des produits alcoolisés.
Le but de cette étude était de mener une étude d'essai contrôlé randomisé à court terme pour évaluer l'efficacité de Media Detective pour atteindre ces objectifs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
679
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27707
- innovation Research & Training
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit savoir lire et écrire en anglais
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Détective des médias
École primaire de 10 leçons, programme de prévention de la consommation de substances développé sur la base du modèle de traitement de l'interprétation des messages conçu pour augmenter les capacités de réflexion critique des enfants sur les messages médiatiques et réduire l'intention de consommer des produits du tabac et de l'alcool.
|
École primaire de 10 leçons, éducation aux médias, programme de prévention de la consommation de substances.
Chaque leçon prend environ 45 minutes à enseigner et a été enseignée tous les jours d'école pendant 2 semaines.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Intention de consommer de l'alcool ou des produits du tabac
Délai: 2 semaines : prétest et posttest
|
2 semaines : prétest et posttest
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Compréhension de l'intention persuasive de la publicité
Délai: 2 semaines : prétest et posttest
|
2 semaines : prétest et posttest
|
|
Compétences en déconstruction des médias
Délai: 2 semaines : prétest et posttest
|
2 semaines : prétest et posttest
|
|
Intérêt pour les produits de marque d'alcool
Délai: 2 semaines : prétest et posttest
|
2 semaines : prétest et posttest
|
|
Auto-efficacité pour refuser des offres de consommer de l'alcool ou des produits du tabac
Délai: 2 semaines : prétest et posttest
|
2 semaines : prétest et posttest
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Janis B Kupersmidt, PhD, innovation Research & Training
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2010
Première publication (Estimation)
2 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44DA016044 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .