- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01060852
Valutazione del programma di detective dei media per bambini in età scolare per la prevenzione dell'uso di sostanze (MD)
10 aprile 2014 aggiornato da: Janis Kupersmidt, Innovation Research & Training
Studio randomizzato controllato sull'efficacia di un programma di prevenzione dell'uso di sostanze educative per l'alfabetizzazione mediatica per bambini in età scolare
Lo scopo di questo studio era determinare se un programma di educazione all'alfabetizzazione mediatica insegnato da un insegnante a studenti delle scuole elementari (classi 3-5) avesse influenzato positivamente le capacità di pensiero critico degli studenti e gli esiti di salute correlati all'uso di sostanze.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Media Detective è una scuola elementare di 10 lezioni, programma di prevenzione dell'abuso di sostanze sviluppato sulla base del modello di elaborazione dell'interpretazione dei messaggi progettato per aumentare le capacità di pensiero critico dei bambini sui messaggi dei media e ridurre l'intenzione di usare tabacco e prodotti alcolici.
Lo scopo di questo studio era di condurre uno studio randomizzato controllato a breve termine per valutare l'efficacia di Media Detective per il raggiungimento di questi obiettivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
679
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27707
- innovation Research & Training
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 7 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve essere in grado di leggere e scrivere in inglese
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Investigatore multimediale
Scuola elementare di 10 lezioni, programma di prevenzione dell'uso di sostanze sviluppato sulla base del modello di elaborazione dell'interpretazione dei messaggi progettato per aumentare le capacità di pensiero critico dei bambini sui messaggi dei media e ridurre l'intenzione di utilizzare tabacco e prodotti alcolici.
|
Scuola elementare di 10 lezioni, educazione all'alfabetizzazione mediatica, programma di prevenzione dell'uso di sostanze.
Ogni lezione richiede circa 45 minuti per essere insegnata ed è stata insegnata ogni giorno di scuola per 2 settimane.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Intenzione di alcol o prodotti del tabacco
Lasso di tempo: 2 settimane: pretest e posttest
|
2 settimane: pretest e posttest
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Comprensione dell'intento persuasivo della pubblicità
Lasso di tempo: 2 settimane: pretest e posttest
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2 settimane: pretest e posttest
|
|
Capacità di decostruzione dei media
Lasso di tempo: 2 settimane: pretest e posttest
|
2 settimane: pretest e posttest
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Interesse per la merce a marchio alcolico
Lasso di tempo: 2 settimane: pretest e posttest
|
2 settimane: pretest e posttest
|
|
Autoefficacia nel rifiutare le offerte per l'uso di alcol o prodotti del tabacco
Lasso di tempo: 2 settimane: pretest e posttest
|
2 settimane: pretest e posttest
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Janis B Kupersmidt, PhD, innovation Research & Training
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
2 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R44DA016044 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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