- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01060852
Evaluering av mediedetektivprogrammet for barn i grunnskolealder til forebygging av rusmiddelbruk (MD)
10. april 2014 oppdatert av: Janis Kupersmidt, Innovation Research & Training
Randomisert kontrollert forsøkseffektivitetsstudie av et mediekunnskapsundervisning Rusmiddelforebyggingsprogram for barn i barneskolealder
Hensikten med denne studien var å finne ut om et utdanningsprogram for mediekunnskap som ble undervist som lærer til elever i grunnskolen (3-5 klassetrinn) positivt påvirket elevenes kritiske tenkningsferdigheter og rusrelaterte helseresultater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Media Detective er et 10-timers grunnskoleforebyggingsprogram for rusmisbruk utviklet basert på Message Interpretation Processing-modellen designet for å øke barns kritiske tenkningsferdigheter om mediemeldinger og redusere hensikten om å bruke tobakk og alkoholprodukter.
Formålet med denne studien var å gjennomføre en kortsiktig randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten til Media Detective for å oppnå disse målene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
679
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27707
- innovation Research & Training
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
7 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må kunne lese og skrive på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mediedetektiv
10-timers grunnskole, rusforebyggende program utviklet basert på Message Interpretation Processing-modellen designet for å øke barnas kritiske tenkningsferdigheter om mediemeldinger og redusere hensikten om å bruke tobakk og alkoholprodukter.
|
10-timers grunnskole, undervisning i mediekunnskap, rusforebyggende program.
Hver leksjon tar omtrent 45 minutter å undervise og ble undervist hver skoledag i 2 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hensikt til alkohol eller tobakksprodukter
Tidsramme: 2 uker: pretest og posttest
|
2 uker: pretest og posttest
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forståelse av den overbevisende hensikten med reklame
Tidsramme: 2 uker: pretest og posttest
|
2 uker: pretest og posttest
|
|
Media dekonstruksjon ferdigheter
Tidsramme: 2 uker: pretest og posttest
|
2 uker: pretest og posttest
|
|
Interesse for alkoholmerkede varer
Tidsramme: 2 uker: pretest og posttest
|
2 uker: pretest og posttest
|
|
Selveffektivitet til å avslå tilbud om bruk av alkohol eller tobakksprodukter
Tidsramme: 2 uker: pretest og posttest
|
2 uker: pretest og posttest
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Janis B Kupersmidt, PhD, innovation Research & Training
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
2. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R44DA016044 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .