- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01060852
Utvärdering av mediedetektivprogrammet för barn i grundskoleåldern för att förebygga droganvändning (MD)
10 april 2014 uppdaterad av: Janis Kupersmidt, Innovation Research & Training
Randomiserad kontrollerad prövningseffektivitetsstudie av ett mediekunskapsundervisningsprogram för förebyggande av droganvändning för barn i grundskoleåldern
Syftet med denna studie var att avgöra om ett utbildningsprogram för mediekunskap som lärs ut som lärare till elever i sena grundskoleelever (årskurs 3-5) positivt påverkade elevers kritiska tänkande och droganvändningsrelaterade hälsoresultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Media Detective är ett 10-lektioners grundskola, missbruksförebyggande program utvecklat baserat på Message Interpretation Processing-modellen utformad för att öka barns kritiska tänkande kring mediabudskap och minska avsikten att använda tobaks- och alkoholprodukter.
Syftet med denna studie var att genomföra en kortsiktig randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten hos Media Detective för att uppnå dessa mål.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
679
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27707
- innovation Research & Training
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
7 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste kunna läsa och skriva på engelska
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Mediedetektiv
10-lektioners grundskola, drogförebyggande program utvecklat baserat på Message Interpretation Processing-modellen utformad för att öka barns kritiska tänkande kring mediabudskap och minska avsikten att använda tobak och alkoholprodukter.
|
10-lektioners grundskola, utbildning i mediekunskap, program för förebyggande av missbruk.
Varje lektion tar cirka 45 minuter att undervisa och undervisades varje skoldag i 2 veckor.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Avsikt att alkohol eller tobaksprodukter
Tidsram: 2 veckor: förtest och eftertest
|
2 veckor: förtest och eftertest
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förståelse för den övertygande avsikten med reklam
Tidsram: 2 veckor: förtest och eftertest
|
2 veckor: förtest och eftertest
|
Media dekonstruktion färdigheter
Tidsram: 2 veckor: förtest och eftertest
|
2 veckor: förtest och eftertest
|
Intresse för alkoholmärkta varor
Tidsram: 2 veckor: förtest och eftertest
|
2 veckor: förtest och eftertest
|
Self-efficacy att tacka nej till erbjudanden om att använda alkohol eller tobaksprodukter
Tidsram: 2 veckor: förtest och eftertest
|
2 veckor: förtest och eftertest
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Janis B Kupersmidt, PhD, innovation Research & Training
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
2 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2014
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R44DA016044 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mediedetektiv
-
MedImmune LLCAvslutadCancer | Graft-versus-värdsjukdomFörenta staterna
-
MedImmune LLCAvslutadLymfom | Leukemi | CancerFörenta staterna
-
MedImmune LLCAvslutadLupus erythematosus, systemiskFörenta staterna, Korea, Republiken av, Mexiko, Peru, Ungern, Ukraina, Tjeckien, Bulgarien, Colombia, Brasilien, Polen, Rumänien, Taiwan
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...AvslutadMultipelt myelomFörenta staterna
-
MedImmune LLCAvslutad
-
Seoul National University Bundang HospitalSAMJIN PHARMRekryteringFörmaksflimmerKorea, Republiken av
-
AstraZenecaClinigen, Inc.Inte längre tillgängligSystemisk lupus erythematosus
-
AstraZenecaMedImmune LLCAvslutadSmärta | ArtrosStorbritannien
-
The Hospital for Sick ChildrenUniversity of CalgaryAvslutadGenomgår aktivt cancerbehandling | 4-9 års ålder | Minst 1 månad från diagnos | Kunna tala och förstå engelska | Presentera till kliniken för åtminstone en 2:a subkutan portnålsinsättningKanada
-
MedImmune LLCAvslutadGlioblastoma MultiformeFörenta staterna