- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01126788
Étude comparative des technologies physiologiques
23 novembre 2010 mis à jour par: Massachusetts General Hospital
Cette étude vise à tester deux hypothèses :
- Le système de test PADnet + produit des résultats cliniquement équivalents à ceux du système de test Parks Flo-Lab dans un groupe de patients référés pour une évaluation de la MAP des membres lorsqu'elle est effectuée par un technologue vasculaire agréé (RVT).
- Le système de test PADnet+ produit des résultats cliniquement équivalents lorsque le test est répété sur les patients ci-dessus et effectué par du personnel spécifiquement formé à l'utilisation du système PADnet+ mais qui n'est pas un technologue vasculaire ni ne détient la certification RVT.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Recrutement
- Massachsetts General Hospital
-
Contact:
- Glenn LaMuraglia, MD
- Numéro de téléphone: 617-726-6997
- E-mail: glamuraglia@partners.org
-
Contact:
- Joseph A LoPiccolo
- Numéro de téléphone: 617-724-5200
- E-mail: jlopiccolo@partners.org
-
Chercheur principal:
- Glenn LaMuraglia, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ont été référés aux laboratoires vasculaires de l'HGM pour des tests de diagnostic de la MAP
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ont été référés aux laboratoires vasculaires de l'HGM pour des tests de diagnostic de la MAP
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
PADnet + tests
|
Parcs Flo-lab Test
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Glenn LaMuraglia, MD, Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2010
Première publication (Estimation)
20 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009P002554
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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