Сравнительное исследование физиологических технологий
23 ноября 2010 г. обновлено: Massachusetts General Hospital
Это исследование предназначено для проверки двух гипотез:
- Система тестирования PADnet+ дает клинически эквивалентные результаты, как и система тестирования Parks Flo-Lab, в группе пациентов, направленных для оценки ЗПА конечностей при проведении ее зарегистрированным сосудистым технологом (RVT).
- Система тестирования PADnet+ дает клинически эквивалентные результаты, когда тестирование повторяется на вышеуказанных пациентах и выполняется персоналом, специально обученным использованию системы PADnet+, но не являющимся сосудистым технологом и не имеющим сертификата RVT.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Рекрутинг
- Massachsetts General Hospital
-
Контакт:
- Glenn LaMuraglia, MD
- Номер телефона: 617-726-6997
- Электронная почта: glamuraglia@partners.org
-
Контакт:
- Joseph A LoPiccolo
- Номер телефона: 617-724-5200
- Электронная почта: jlopiccolo@partners.org
-
Главный следователь:
- Glenn LaMuraglia, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, направленные в MGH Vascular Labs для диагностического тестирования ЗПА.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, направленные в MGH Vascular Labs для диагностического тестирования ЗПА.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ПАДнет + тестирование
|
|
Парки Flo-лабораторный тест
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Glenn LaMuraglia, MD, Massachusetts General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009P002554
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .