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Rôle de l'inflammation dans la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

9 août 2023 mis à jour par: Chen Sabrina Tan, Beth Israel Deaconess Medical Center

Rôle de l'inflammation dans la LMP

Il s'agit d'une continuation de nos études précédentes sur la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Nous nous concentrerons sur le rôle de l'inflammation dans la LMP et définirons des marqueurs pronostiques de l'évolution de la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Déterminer précisément quels sont les facteurs hôtes ou viraux qui peuvent prédire un résultat favorable pour les patients atteints de LEMP et le rôle de l'inflammation dans la prévention du JCV de provoquer une maladie cérébrale. L'un des objectifs de cette étude est d'aider à établir des marqueurs non invasifs de l'évolution de la PML en étudiant le métabolisme cérébral dans les lésions de PML à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), de la spectroscopie magnétique (MRS) et d'autres modalités d'imagerie avancées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

126

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de LEMP âgés de 18 ans ou plus dans la région de Boston seront inclus dans cette étude.

Les groupes témoins comprendront des personnes séropositives et séropositives qui ont besoin d'une ponction lombaire pour leur prise en charge clinique.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints de LEMP âgés de 18 ans ou plus seront inclus dans cette étude.

Critère d'exclusion:

  1. Présence de lésions cérébrales opportunistes autres que la PML. ( p. ex. toxoplasmose, lymphome)
  2. Présence d'un trouble neurologique confondant tel qu'un néoplasme cérébral, etc.

De plus, les patients présentant une contre-indication à l'examen IRM seront exclus de l'étude. Les contre-indications à l'examen IRM comprennent :

  1. Médicalement instable ou dysfonction hématologique, rénale ou hépatique.
  2. Pacemaker cardiaque
  3. Agrafes internes,
  4. Implants métalliques, ou clips externes à 10 mm de la tête.
  5. Métal dans les yeux.
  6. Enceinte
  7. Claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
LMP
Ce sont des sujets qui ont confirmé la LMP.
Contrôle
Ce sont des sujets qui n'ont pas de PML. Ils peuvent être en bonne santé ou immunodéprimés en raison d'un cancer, d'une greffe ou du VIH.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beth Israel Deaconess Medical Center

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chen S Tan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2010

Première publication (Estimé)

27 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004P000089
  • NS 047029 (Autre subvention/numéro de financement: NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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