Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van ontsteking bij progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML)

9 augustus 2023 bijgewerkt door: Chen Sabrina Tan, Beth Israel Deaconess Medical Center

De rol van ontsteking bij PML

Dit is een voortzetting van onze eerdere studies over progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML). We zullen ons concentreren op de rol van inflammatie bij PML, en prognostische markers van de evolutie van de ziekte definiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om precies te bepalen wat de gastheer- of virale factoren zijn die een gunstig resultaat voor PML-patiënten kunnen voorspellen en de rol van ontsteking bij het voorkomen dat JCV hersenziekte veroorzaakt. Een van de doelen van deze studie is om te helpen bij het vaststellen van niet-invasieve markers van PML-evolutie door het hersenmetabolisme in PML-laesies te bestuderen met behulp van Magnetic Resonance Imaging (MRI), Magnetic Spectroscopie (MRS) en andere geavanceerde beeldvormingsmodaliteiten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

PML-patiënten van 18 jaar of ouder in de omgeving van Boston zullen in deze studie worden opgenomen.

De controlegroepen zullen bestaan ​​uit HIV+ en HIV-personen die een lumbaalpunctie moeten ondergaan voor hun klinische behandeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PML-patiënten van 18 jaar of ouder zullen in deze studie worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van andere opportunistische hersenlaesies dan PML. (bijv. toxoplasmose, lymfoom)
  2. Aanwezigheid van verwarrende neurologische aandoening zoals hersenneoplasma enz.

Bovendien zullen patiënten met een contra-indicatie voor MRI-onderzoek worden uitgesloten van onderzoek. Contra-indicaties voor het MRI-onderzoek zijn onder meer:

  1. Medisch instabiele of hematologische, nier- of leverfunctiestoornis.
  2. Cardiale pacemaker
  3. interne klemmen,
  4. Metalen implantaten of externe clips met 10 mm van het hoofd.
  5. Metaal in de ogen.
  6. Zwanger
  7. Claustrofobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PML
Dit zijn proefpersonen die PML hebben bevestigd.
Controle
Dit zijn proefpersonen die geen PML hebben. Ze kunnen gezond zijn of immuun aangetast door kanker, transplantatie of hiv.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chen S Tan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

27 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2004P000089
  • NS 047029 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren