Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль воспаления в прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)

9 августа 2023 г. обновлено: Chen Sabrina Tan, Beth Israel Deaconess Medical Center

Роль воспаления в ПМЛ

Это продолжение наших предыдущих исследований прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ). Мы сосредоточимся на роли воспаления в ПМЛ и определим прогностические маркеры развития заболевания.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы точно определить, какие факторы хозяина или вируса могут предсказать благоприятный исход для пациентов с ПМЛ, и роль воспаления в предотвращении JCV, вызывающего заболевание головного мозга. Одной из целей этого исследования является помощь в установлении неинвазивных маркеров эволюции ПМЛ путем изучения метаболизма головного мозга при поражениях ПМЛ с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ), магнитной спектроскопии (МРС) и других передовых методов визуализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

126

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование будут включены пациенты с ПМЛ в возрасте 18 лет и старше из Бостона.

В контрольные группы войдут ВИЧ-положительные и ВИЧ-инфицированные, которым необходимо провести люмбальную пункцию для клинического лечения.

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование будут включены пациенты с ПМЛ в возрасте 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  1. Наличие оппортунистических поражений головного мозга, отличных от ПМЛ. (например, токсоплазмоз, лимфома)
  2. Наличие сопутствующих неврологических расстройств, таких как новообразования головного мозга и т. д.

Кроме того, из исследования будут исключены пациенты, имеющие противопоказания к МРТ-обследованию. Противопоказаниями к МРТ-исследованию являются:

  1. Медицински нестабильная или гематологическая, почечная или печеночная дисфункция.
  2. кардиостимулятор
  3. внутренние зажимы,
  4. Металлические имплантаты или внешние клипсы с головкой 10 мм.
  5. Металл в глазах.
  6. Беременная
  7. Клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ПМЛ
Это субъекты, у которых подтвержден ПМЛ.
Контроль
Это субъекты, у которых нет PML. Они могут быть здоровыми или иметь ослабленный иммунитет из-за рака, трансплантации или ВИЧ.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chen S Tan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться