Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Papel da inflamação na leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)

9 de agosto de 2023 atualizado por: Chen Sabrina Tan, Beth Israel Deaconess Medical Center

Papel da inflamação na PML

Esta é uma continuação de nossos estudos anteriores sobre Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP). Vamos nos concentrar no papel da inflamação na PML e definir marcadores prognósticos da evolução da doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Determinar precisamente quais são os fatores hospedeiros ou virais que podem prever um resultado favorável para pacientes com PML e o papel da inflamação na prevenção de JCV de causar doença cerebral. Um dos objetivos deste estudo é ajudar a estabelecer marcadores não invasivos da evolução da PML, estudando o metabolismo cerebral em lesões de PML usando ressonância magnética (MRI), espectroscopia magnética (MRS) e outras modalidades avançadas de imagem.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

126

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com PML de 18 anos de idade ou mais na área de Boston serão incluídos neste estudo.

Os grupos de controle incluirão indivíduos HIV+ e HIV- que necessitam de punção lombar para seu manejo clínico.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com LMP com 18 anos de idade ou mais serão incluídos neste estudo.

Critério de exclusão:

  1. Presença de lesões cerebrais oportunistas diferentes da PML. (por exemplo, toxoplasmose, linfoma)
  2. Presença de distúrbio neurológico de confusão, como neoplasia cerebral, etc.

Além disso, os pacientes com contraindicação ao exame de ressonância magnética serão excluídos do estudo. As contra-indicações para o exame de ressonância magnética incluem:

  1. Disfunção clinicamente instável ou hematológica, renal ou hepática.
  2. Marcapasso cardíaco
  3. clipes internos,
  4. Implantes metálicos, ou clipes externos com 10 mm de cabeça.
  5. Metal nos olhos.
  6. Grávida
  7. Claustrofobia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
PML
Estes são indivíduos que confirmaram PML.
Ao controle
Estes são indivíduos que não têm PML. Eles podem ser saudáveis ​​ou imunocomprometidos devido a câncer, transplante ou HIV.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chen S Tan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimado)

27 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever