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Papel de la inflamación en la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

9 de agosto de 2023 actualizado por: Chen Sabrina Tan, Beth Israel Deaconess Medical Center

Papel de la inflamación en la LMP

Esta es una continuación de nuestros estudios previos sobre la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Nos centraremos en el papel de la inflamación en la LMP y definiremos los marcadores pronósticos de la evolución de la enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Determinar con precisión cuáles son los factores virales o del huésped que pueden predecir un resultado favorable para los pacientes con leucoencefalopatía multifocal progresiva y el papel de la inflamación en la prevención de que el JCV cause una enfermedad cerebral. Uno de los objetivos de este estudio es ayudar a establecer marcadores no invasivos de la evolución de la leucoencefalopatía multifocal progresiva mediante el estudio del metabolismo cerebral en las lesiones de la leucoencefalopatía multifocal progresiva mediante imágenes por resonancia magnética (MRI), espectroscopia magnética (MRS) y otras modalidades de imágenes avanzadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

126

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio se incluirán pacientes con leucoencefalopatía multifocal progresiva de 18 años o más en el área de Boston.

Los grupos de control incluirán personas VIH+ y VIH- que necesiten una punción lumbar para su manejo clínico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En este estudio se incluirán pacientes con leucoencefalopatía multifocal progresiva de 18 años o más.

Criterio de exclusión:

  1. Presencia de lesiones cerebrales oportunistas distintas de la LMP. (p. ej., toxoplasmosis, linfoma)
  2. Presencia de un trastorno neurológico confuso, como una neoplasia cerebral, etc.

Además, los pacientes con una contraindicación para el examen de resonancia magnética serán excluidos del estudio. Las contraindicaciones para el examen de resonancia magnética incluyen:

  1. Disfunción médicamente inestable o hematológica, renal o hepática.
  2. Marcapasos cardíaco
  3. pinzas internas,
  4. Implantes metálicos, o clips externos con 10 mm de la cabeza.
  5. Metal en los ojos.
  6. Embarazada
  7. Claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
LMP
Estos son sujetos que han confirmado LMP.
Control
Estos son sujetos que no tienen LMP. Pueden estar sanos o inmunocomprometidos debido a cáncer, trasplante o VIH.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chen S Tan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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