- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01138189
LASIK guidé par le front d'onde versus optimisé par le front d'onde pour la myopie
Une comparaison prospective œil à œil du LASIK utilisant le traitement guidé par le front d'onde par rapport au traitement optimisé par le front d'onde
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de recherche comparant les résultats de la chirurgie LASIK pour la myopie lors de l'utilisation des deux technologies différentes de laser excimer. Les patients auront les deux yeux traités avec le laser excimer Alcon WaveLight Allegretto. Vous serez l'un des 150 patients voyants de Stanford à suivre un traitement dans le cadre de cet essai de recherche clinique. Il s'agira d'une étude de recherche prospective et randomisée dans laquelle jusqu'à 300 yeux consécutifs doivent subir un kératomileusis in situ au laser excimer (LASIK) en utilisant une technologie laser dans le premier œil et la deuxième technologie laser dans l'autre œil pour la correction de la myopie (myopie) avec ou sans astigmatisme seront inscrits. Le choix de l'œil qui reçoit la technologie guidée par le front d'onde et de l'œil qui reçoit la technologie optimisée par le front d'onde sera randomisé avant l'inscription. La randomisation se fera selon un calendrier de randomisation. Vous saurez quel œil est traité avec quelle technologie. La randomisation déterminera uniquement si votre œil droit ou gauche est traité avec la technologie guidée par le front d'onde. L'autre œil sera traité avec une technologie laser optimisée pour le front d'onde. Vous avez cinquante pour cent de chances que votre œil gauche soit traité avec une technologie personnalisée de guidage par front d'onde comme votre œil droit. Les sujets subiront des traitements LASIK bilatéraux (les deux yeux à la fois) à l'aide du laser excimer Alcon WaveLight Allegretto. Tous les sujets seront suivis pendant un an après la procédure de correction de la vue. Les sujets devant subir un LASIK pour la correction de la myopie (myopie) avec ou sans astigmatisme seront soumis à un examen d'éligibilité. Les sujets éligibles seront examinés avant l'opération pour établir une base de référence pour l'état oculaire (l'état de santé général et la prescription de lunettes des yeux). Après l'opération, les sujets subiront une évaluation ophtalmique (examen complet de la vue) à intervalles réguliers comme spécifié dans ce protocole. Les retraitements (une deuxième opération sur le même œil pour myopie résiduelle) ne seront pas autorisés pendant les douze premiers mois de cette étude. Si vous choisissez de subir un retraitement de votre chirurgie LASIK avant la visite postopératoire de 12 mois, l'œil retraité sera retiré de l'étude à la date du retraitement.
Toute nouvelle découverte importante développée au cours de la recherche qui pourrait être liée à la volonté du sujet de continuer à participer sera fournie au sujet ou à son représentant en temps opportun.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 21 ans et plus avec des yeux sains.
- Myopie entre -7,50 dioptries et -7,00 dioptries avec ou sans astigmatisme jusqu'à 3,50 dioptries.
Critère d'exclusion:
- Sujets de moins de 21 ans.
- Patients avec des cornées excessivement fines.
- Patients présentant des signes topographiques de kératocône.
- Patients atteints de maladies auto-immunes.
- Patientes enceintes ou allaitantes.
- Les patients doivent avoir des niveaux similaires de myopie dans chaque œil. Ils ne peuvent pas être supérieurs à 3,0 dioptries de différence entre les yeux.
- Les patients doivent avoir des niveaux similaires d'astigmatisme dans chaque œil. Ils ne peuvent pas avoir plus de 4,0 dioptries de différence de myopie ou d'astigmatisme entre leurs deux yeux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modifications de la meilleure acuité visuelle corrigée
Délai: 12 mois
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12 mois
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Modifications de l'acuité visuelle à 5 et 25 % de contraste
Délai: 12 mois
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12 mois
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Prévisibilité réfractive
Délai: 12 mois
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12 mois
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Acuité visuelle non corrigée
Délai: 12 mois
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements dans les aberrations d'ordre supérieur
Délai: 1 an
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1 an
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Mesure de la qualité de la vision
Délai: 1 an
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1 an
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Analyse topographique
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SU-05272010-6188
- Stanford Protocol # 18692
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