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LASIK guidé par le front d'onde versus optimisé par le front d'onde pour la myopie

24 novembre 2021 mis à jour par: Edward E. Manche

Une comparaison prospective œil à œil du LASIK utilisant le traitement guidé par le front d'onde par rapport au traitement optimisé par le front d'onde

Le but de l'étude est de comparer les résultats de la chirurgie LASIK lors de l'utilisation d'un traitement au laser excimer guidé par le front d'onde par rapport au traitement au laser excimer optimisé par le front d'onde chez les patients atteints de myopie avec et sans astigmatisme

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de recherche comparant les résultats de la chirurgie LASIK pour la myopie lors de l'utilisation des deux technologies différentes de laser excimer. Les patients auront les deux yeux traités avec le laser excimer Alcon WaveLight Allegretto. Vous serez l'un des 150 patients voyants de Stanford à suivre un traitement dans le cadre de cet essai de recherche clinique. Il s'agira d'une étude de recherche prospective et randomisée dans laquelle jusqu'à 300 yeux consécutifs doivent subir un kératomileusis in situ au laser excimer (LASIK) en utilisant une technologie laser dans le premier œil et la deuxième technologie laser dans l'autre œil pour la correction de la myopie (myopie) avec ou sans astigmatisme seront inscrits. Le choix de l'œil qui reçoit la technologie guidée par le front d'onde et de l'œil qui reçoit la technologie optimisée par le front d'onde sera randomisé avant l'inscription. La randomisation se fera selon un calendrier de randomisation. Vous saurez quel œil est traité avec quelle technologie. La randomisation déterminera uniquement si votre œil droit ou gauche est traité avec la technologie guidée par le front d'onde. L'autre œil sera traité avec une technologie laser optimisée pour le front d'onde. Vous avez cinquante pour cent de chances que votre œil gauche soit traité avec une technologie personnalisée de guidage par front d'onde comme votre œil droit. Les sujets subiront des traitements LASIK bilatéraux (les deux yeux à la fois) à l'aide du laser excimer Alcon WaveLight Allegretto. Tous les sujets seront suivis pendant un an après la procédure de correction de la vue. Les sujets devant subir un LASIK pour la correction de la myopie (myopie) avec ou sans astigmatisme seront soumis à un examen d'éligibilité. Les sujets éligibles seront examinés avant l'opération pour établir une base de référence pour l'état oculaire (l'état de santé général et la prescription de lunettes des yeux). Après l'opération, les sujets subiront une évaluation ophtalmique (examen complet de la vue) à intervalles réguliers comme spécifié dans ce protocole. Les retraitements (une deuxième opération sur le même œil pour myopie résiduelle) ne seront pas autorisés pendant les douze premiers mois de cette étude. Si vous choisissez de subir un retraitement de votre chirurgie LASIK avant la visite postopératoire de 12 mois, l'œil retraité sera retiré de l'étude à la date du retraitement.

Toute nouvelle découverte importante développée au cours de la recherche qui pourrait être liée à la volonté du sujet de continuer à participer sera fournie au sujet ou à son représentant en temps opportun.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets âgés de 21 ans et plus avec des yeux sains. Myopie entre -7,50 dioptries et -7,00 dioptries avec ou sans astigmatisme jusqu'à 3,50 dioptries.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets âgés de 21 ans et plus avec des yeux sains.
  • Myopie entre -7,50 dioptries et -7,00 dioptries avec ou sans astigmatisme jusqu'à 3,50 dioptries.

Critère d'exclusion:

  • Sujets de moins de 21 ans.
  • Patients avec des cornées excessivement fines.
  • Patients présentant des signes topographiques de kératocône.
  • Patients atteints de maladies auto-immunes.
  • Patientes enceintes ou allaitantes.
  • Les patients doivent avoir des niveaux similaires de myopie dans chaque œil. Ils ne peuvent pas être supérieurs à 3,0 dioptries de différence entre les yeux.
  • Les patients doivent avoir des niveaux similaires d'astigmatisme dans chaque œil. Ils ne peuvent pas avoir plus de 4,0 dioptries de différence de myopie ou d'astigmatisme entre leurs deux yeux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modifications de la meilleure acuité visuelle corrigée
Délai: 12 mois
12 mois
Modifications de l'acuité visuelle à 5 et 25 % de contraste
Délai: 12 mois
12 mois
Prévisibilité réfractive
Délai: 12 mois
12 mois
Acuité visuelle non corrigée
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changements dans les aberrations d'ordre supérieur
Délai: 1 an
1 an
Mesure de la qualité de la vision
Délai: 1 an
1 an
Analyse topographique
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2010

Première publication (Estimation)

7 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-05272010-6188
  • Stanford Protocol # 18692

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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