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LASIK guiado por frente de onda versus otimizado por frente de onda para miopia

24 de novembro de 2021 atualizado por: Edward E. Manche

Uma comparação prospectiva olho a olho de LASIK usando tratamento guiado por frente de onda versus tratamento otimizado por frente de onda

O objetivo do estudo é comparar os resultados da cirurgia LASIK ao usar o tratamento com excimer laser guiado por frente de onda em comparação com o tratamento com excimer laser otimizado por frente de onda em pacientes com miopia com e sem astigmatismo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de pesquisa comparando os resultados da cirurgia LASIK para miopia ao usar as duas diferentes tecnologias de excimer laser. Os pacientes terão ambos os olhos tratados com o excimer laser Alcon WaveLight Allegretto. Você será um dos 150 pacientes com visão em Stanford a se submeter a tratamento neste estudo de pesquisa clínica. Este será um estudo de pesquisa prospectivo, randomizado, no qual até 300 olhos consecutivos serão submetidos a excimer laser in situ keratomileusis (LASIK) usando uma tecnologia de laser no primeiro olho e a segunda tecnologia de laser no outro olho para a correção da miopia (miopia) com ou sem astigmatismo. A escolha de qual olho receberá a tecnologia guiada por frente de onda e qual olho receberá a tecnologia otimizada por frente de onda será randomizada antes da inscrição. A randomização será feita de acordo com um cronograma de randomização. Você saberá qual olho está sendo tratado com qual tecnologia. A randomização determinará apenas se seu olho direito ou esquerdo será tratado com a tecnologia guiada por frente de onda. O outro olho será tratado com tecnologia laser de frente de onda otimizada. Você tem cinquenta por cento de chance de ter seu olho esquerdo tratado com tecnologia guiada por frente de onda personalizada como seu olho direito. Os indivíduos serão submetidos a tratamentos LASIK bilaterais (ambos os olhos ao mesmo tempo) usando o excimer laser Alcon WaveLight Allegretto. Todos os indivíduos serão acompanhados por um ano após o procedimento de correção da visão. Indivíduos programados para serem submetidos a LASIK para correção de miopia (miopia) com ou sem astigmatismo serão selecionados para elegibilidade. Os indivíduos elegíveis serão examinados no pré-operatório para estabelecer uma linha de base para a condição ocular (a saúde geral e a prescrição de óculos para os olhos). No pós-operatório, os indivíduos serão submetidos a uma avaliação oftalmológica (exame oftalmológico completo) em intervalos regulares, conforme especificado neste protocolo. Retratamentos (uma segunda operação no mesmo olho para miopia residual) não serão permitidos durante os primeiros doze meses deste estudo. Se você decidir se submeter a um retratamento de sua cirurgia LASIK antes da consulta pós-operatória de 12 meses, o olho retirado será retirado do estudo a partir da data do retratamento.

Qualquer nova descoberta significativa desenvolvida durante o curso da pesquisa que possa estar relacionada à vontade do sujeito de continuar a participação será fornecida ao sujeito ou ao representante do sujeito em tempo hábil.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com 21 anos ou mais com olhos saudáveis. Miopia entre -7,50 dioptrias e -7,00 dioptrias com ou sem astigmatismo de até 3,50 dioptrias.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com 21 anos ou mais com olhos saudáveis.
  • Miopia entre -7,50 dioptrias e -7,00 dioptrias com ou sem astigmatismo de até 3,50 dioptrias.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 21 anos.
  • Pacientes com córneas excessivamente finas.
  • Pacientes com evidência topográfica de ceratocone.
  • Pacientes com doenças autoimunes.
  • Pacientes grávidas ou amamentando.
  • Os pacientes devem ter níveis semelhantes de miopia em cada olho. Eles não podem ter mais de 3,0 dioptrias de diferença entre os olhos.
  • Os pacientes devem ter níveis semelhantes de astigmatismo em cada olho. Eles não podem ter mais de 4,0 dioptrias de diferença na miopia ou astigmatismo entre os dois olhos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações na melhor acuidade visual corrigida
Prazo: 12 meses
12 meses
Alterações na acuidade visual de 5 e 25% de contraste
Prazo: 12 meses
12 meses
Previsibilidade refrativa
Prazo: 12 meses
12 meses
Acuidade visual não corrigida
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudanças em aberrações de ordem superior
Prazo: 1 ano
1 ano
Medição da qualidade da visão
Prazo: 1 ano
1 ano
Análise topográfica
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SU-05272010-6188
  • Stanford Protocol # 18692

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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