- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01138189
LASIK guiado por frente de onda versus otimizado por frente de onda para miopia
Uma comparação prospectiva olho a olho de LASIK usando tratamento guiado por frente de onda versus tratamento otimizado por frente de onda
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de pesquisa comparando os resultados da cirurgia LASIK para miopia ao usar as duas diferentes tecnologias de excimer laser. Os pacientes terão ambos os olhos tratados com o excimer laser Alcon WaveLight Allegretto. Você será um dos 150 pacientes com visão em Stanford a se submeter a tratamento neste estudo de pesquisa clínica. Este será um estudo de pesquisa prospectivo, randomizado, no qual até 300 olhos consecutivos serão submetidos a excimer laser in situ keratomileusis (LASIK) usando uma tecnologia de laser no primeiro olho e a segunda tecnologia de laser no outro olho para a correção da miopia (miopia) com ou sem astigmatismo. A escolha de qual olho receberá a tecnologia guiada por frente de onda e qual olho receberá a tecnologia otimizada por frente de onda será randomizada antes da inscrição. A randomização será feita de acordo com um cronograma de randomização. Você saberá qual olho está sendo tratado com qual tecnologia. A randomização determinará apenas se seu olho direito ou esquerdo será tratado com a tecnologia guiada por frente de onda. O outro olho será tratado com tecnologia laser de frente de onda otimizada. Você tem cinquenta por cento de chance de ter seu olho esquerdo tratado com tecnologia guiada por frente de onda personalizada como seu olho direito. Os indivíduos serão submetidos a tratamentos LASIK bilaterais (ambos os olhos ao mesmo tempo) usando o excimer laser Alcon WaveLight Allegretto. Todos os indivíduos serão acompanhados por um ano após o procedimento de correção da visão. Indivíduos programados para serem submetidos a LASIK para correção de miopia (miopia) com ou sem astigmatismo serão selecionados para elegibilidade. Os indivíduos elegíveis serão examinados no pré-operatório para estabelecer uma linha de base para a condição ocular (a saúde geral e a prescrição de óculos para os olhos). No pós-operatório, os indivíduos serão submetidos a uma avaliação oftalmológica (exame oftalmológico completo) em intervalos regulares, conforme especificado neste protocolo. Retratamentos (uma segunda operação no mesmo olho para miopia residual) não serão permitidos durante os primeiros doze meses deste estudo. Se você decidir se submeter a um retratamento de sua cirurgia LASIK antes da consulta pós-operatória de 12 meses, o olho retirado será retirado do estudo a partir da data do retratamento.
Qualquer nova descoberta significativa desenvolvida durante o curso da pesquisa que possa estar relacionada à vontade do sujeito de continuar a participação será fornecida ao sujeito ou ao representante do sujeito em tempo hábil.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com 21 anos ou mais com olhos saudáveis.
- Miopia entre -7,50 dioptrias e -7,00 dioptrias com ou sem astigmatismo de até 3,50 dioptrias.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com menos de 21 anos.
- Pacientes com córneas excessivamente finas.
- Pacientes com evidência topográfica de ceratocone.
- Pacientes com doenças autoimunes.
- Pacientes grávidas ou amamentando.
- Os pacientes devem ter níveis semelhantes de miopia em cada olho. Eles não podem ter mais de 3,0 dioptrias de diferença entre os olhos.
- Os pacientes devem ter níveis semelhantes de astigmatismo em cada olho. Eles não podem ter mais de 4,0 dioptrias de diferença na miopia ou astigmatismo entre os dois olhos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alterações na melhor acuidade visual corrigida
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Alterações na acuidade visual de 5 e 25% de contraste
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Previsibilidade refrativa
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Acuidade visual não corrigida
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudanças em aberrações de ordem superior
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Medição da qualidade da visão
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Análise topográfica
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SU-05272010-6188
- Stanford Protocol # 18692
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