- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01138189
Ласик с волновым фронтом и оптимизированный по волновому фронту метод LASIK для лечения близорукости
Проспективное сравнение LASIK с использованием волнового фронта и лечения, оптимизированного по волновому фронту
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это исследование, в котором сравниваются результаты операции LASIK по поводу близорукости при использовании двух различных эксимерных лазерных технологий. Пациенты будут лечить оба глаза эксимерным лазером Alcon WaveLight Allegretto. Вы станете одним из 150 зрячих пациентов в Стэнфорде, которые пройдут курс лечения в рамках этого клинического исследования. Это будет проспективное рандомизированное научное исследование, в котором до 300 последовательных глаз планируется подвергнуть эксимерному лазерному кератомилезу in situ (LASIK) с использованием одной лазерной технологии в первом глазу и второй лазерной технологии в парном глазу для коррекции миопии. (близорукость) с астигматизмом или без него. Выбор того, какой глаз получит технологию с наведением по волновому фронту, а какой глаз получит технологию с оптимизированным волновым фронтом, будет рандомизирован до регистрации. Рандомизация будет проводиться в соответствии с графиком рандомизации. Вы будете знать, какой глаз лечится с помощью каждой технологии. Рандомизация будет определять только то, лечится ли ваш правый или левый глаз с помощью технологии управления волновым фронтом. Другой глаз будет обрабатываться с помощью лазерной технологии, оптимизированной по волновому фронту. У вас есть пятидесятипроцентная вероятность того, что ваш левый глаз будет лечиться с помощью специальной технологии управления волновым фронтом так же, как и ваш правый глаз. Субъектам будет проведена двусторонняя (одновременно на оба глаза) процедура LASIK с использованием эксимерного лазера Alcon WaveLight Allegretto. Все испытуемые будут наблюдаться в течение одного года после процедуры коррекции зрения. Субъекты, которым планируется пройти LASIK для коррекции миопии (близорукости) с астигматизмом или без него, будут проверены на соответствие требованиям. Подходящие субъекты будут обследованы до операции, чтобы установить базовый уровень состояния глаз (общее состояние здоровья и назначение очков для глаз). После операции субъекты будут проходить офтальмологическую оценку (полное обследование глаз) через регулярные промежутки времени, как указано в этом протоколе. Повторное лечение (вторая операция на том же глазу по поводу остаточной близорукости) не допускается в течение первых двенадцати месяцев этого исследования. Если вы решите пройти повторное лечение операции LASIK до визита через 12 месяцев после операции, удаленный глаз будет исключен из исследования с даты повторного лечения.
Любые важные новые данные, полученные в ходе исследования, которые могут относиться к желанию субъекта продолжать участие, будут своевременно предоставлены субъекту или его представителю.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты в возрасте 21 года и старше со здоровыми глазами.
- Близорукость от -7,50 дптр до -7,00 дптр с астигматизмом до 3,50 дптр или без него.
Критерий исключения:
- Субъекты в возрасте до 21 года.
- Пациенты с чрезмерно тонкой роговицей.
- Пациенты с топографическими признаками кератоконуса.
- Больные с аутоиммунными заболеваниями.
- Пациенты, которые беременны или кормят грудью.
- Пациенты должны иметь одинаковые уровни близорукости на каждом глазу. Разница между глазами не может превышать 3,0 диоптрий.
- Пациенты должны иметь одинаковые уровни астигматизма в каждом глазу. У них не может быть более 4,0 диоптрий разницы в близорукости или астигматизме между двумя глазами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения остроты зрения с коррекцией
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Изменения 5 и 25% контрастной остроты зрения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Рефракционная предсказуемость
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Некорректированная острота зрения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения аберраций высшего порядка
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Качество измерения зрения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Топографический анализ
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SU-05272010-6188
- Stanford Protocol # 18692
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .