Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ласик с волновым фронтом и оптимизированный по волновому фронту метод LASIK для лечения близорукости

24 ноября 2021 г. обновлено: Edward E. Manche

Проспективное сравнение LASIK с использованием волнового фронта и лечения, оптимизированного по волновому фронту

Цель исследования — сравнить результаты операции LASIK при использовании эксимерного лазерного лечения с наведением по волновому фронту и эксимерного лазерного лечения с оптимизацией по волновому фронту у пациентов с близорукостью с астигматизмом и без него.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование, в котором сравниваются результаты операции LASIK по поводу близорукости при использовании двух различных эксимерных лазерных технологий. Пациенты будут лечить оба глаза эксимерным лазером Alcon WaveLight Allegretto. Вы станете одним из 150 зрячих пациентов в Стэнфорде, которые пройдут курс лечения в рамках этого клинического исследования. Это будет проспективное рандомизированное научное исследование, в котором до 300 последовательных глаз планируется подвергнуть эксимерному лазерному кератомилезу in situ (LASIK) с использованием одной лазерной технологии в первом глазу и второй лазерной технологии в парном глазу для коррекции миопии. (близорукость) с астигматизмом или без него. Выбор того, какой глаз получит технологию с наведением по волновому фронту, а какой глаз получит технологию с оптимизированным волновым фронтом, будет рандомизирован до регистрации. Рандомизация будет проводиться в соответствии с графиком рандомизации. Вы будете знать, какой глаз лечится с помощью каждой технологии. Рандомизация будет определять только то, лечится ли ваш правый или левый глаз с помощью технологии управления волновым фронтом. Другой глаз будет обрабатываться с помощью лазерной технологии, оптимизированной по волновому фронту. У вас есть пятидесятипроцентная вероятность того, что ваш левый глаз будет лечиться с помощью специальной технологии управления волновым фронтом так же, как и ваш правый глаз. Субъектам будет проведена двусторонняя (одновременно на оба глаза) процедура LASIK с использованием эксимерного лазера Alcon WaveLight Allegretto. Все испытуемые будут наблюдаться в течение одного года после процедуры коррекции зрения. Субъекты, которым планируется пройти LASIK для коррекции миопии (близорукости) с астигматизмом или без него, будут проверены на соответствие требованиям. Подходящие субъекты будут обследованы до операции, чтобы установить базовый уровень состояния глаз (общее состояние здоровья и назначение очков для глаз). После операции субъекты будут проходить офтальмологическую оценку (полное обследование глаз) через регулярные промежутки времени, как указано в этом протоколе. Повторное лечение (вторая операция на том же глазу по поводу остаточной близорукости) не допускается в течение первых двенадцати месяцев этого исследования. Если вы решите пройти повторное лечение операции LASIK до визита через 12 месяцев после операции, удаленный глаз будет исключен из исследования с даты повторного лечения.

Любые важные новые данные, полученные в ходе исследования, которые могут относиться к желанию субъекта продолжать участие, будут своевременно предоставлены субъекту или его представителю.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в возрасте 21 года и старше со здоровыми глазами. Близорукость от -7,50 дптр до -7,00 дптр с астигматизмом до 3,50 дптр или без него.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте 21 года и старше со здоровыми глазами.
  • Близорукость от -7,50 дптр до -7,00 дптр с астигматизмом до 3,50 дптр или без него.

Критерий исключения:

  • Субъекты в возрасте до 21 года.
  • Пациенты с чрезмерно тонкой роговицей.
  • Пациенты с топографическими признаками кератоконуса.
  • Больные с аутоиммунными заболеваниями.
  • Пациенты, которые беременны или кормят грудью.
  • Пациенты должны иметь одинаковые уровни близорукости на каждом глазу. Разница между глазами не может превышать 3,0 диоптрий.
  • Пациенты должны иметь одинаковые уровни астигматизма в каждом глазу. У них не может быть более 4,0 диоптрий разницы в близорукости или астигматизме между двумя глазами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения остроты зрения с коррекцией
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменения 5 и 25% контрастной остроты зрения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Рефракционная предсказуемость
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Некорректированная острота зрения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения аберраций высшего порядка
Временное ограничение: 1 год
1 год
Качество измерения зрения
Временное ограничение: 1 год
1 год
Топографический анализ
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SU-05272010-6188
  • Stanford Protocol # 18692

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться