Supplémentation en déhydroépiandrostérone pour les patients mauvais répondeurs pendant le traitement de fécondation in vitro
15 juin 2010 mis à jour par: Meir Medical Center
Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de la supplémentation en déhydroépiandrostérone sur les performances et les résultats de la fécondation in vitro chez les patients mal répondeurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar Sava, Israël
- Meir Medical Center
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kfar Saba, Israël
- Meir Medical center IVF unit
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 42 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- mauvaise réponse antérieure à la stimulation ovarienne en FIV.
Critère d'exclusion:
- patients de plus de 42 ans
- patients qui ont reçu de la DHEA à tout moment.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Supplémentation en DHEA
La DHEA a été ajoutée à l'induction de l'ovulation par la FSH recombinante et la LH recombinante, dans le cadre d'un protocole long de FIV
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AUCUNE_INTERVENTION: seule induction de l'ovulation par le même protocole long sans DHEA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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niveau maximal d'estradiol.
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nombre d'ovocytes récupérés.
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Embryons de qualité supérieure (selon le nombre de cellules et le pourcentage de fragmentation)
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nombre d'embryons réservés au transfert.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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taux de grossesse.
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taux de natalité vivante.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2010
Première publication (ESTIMATION)
16 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mmc07204-2006ctil
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