Integrazione di deidroepiandrosterone per pazienti con scarsa risposta durante il trattamento di fecondazione in vitro
15 giugno 2010 aggiornato da: Meir Medical Center
Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto dell'integrazione di deidroepiandrosterone sulle prestazioni e sull'esito della fecondazione in vitro tra i pazienti con scarsa risposta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kfar Sava, Israele
- Meir Medical Center
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kfar Saba, Israele
- Meir Medical center IVF unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 42 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- precedente scarsa risposta alla stimolazione ovarica nella fecondazione in vitro.
Criteri di esclusione:
- pazienti di età superiore ai 42 anni
- pazienti che hanno ricevuto DHEA in qualsiasi momento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Supplementazione di DHEA
DHEA è stato aggiunto all'induzione dell'ovulazione mediante FSH ricombinante e LH ricombinante, nel protocollo lungo IVF
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NESSUN_INTERVENTO: solo induzione dell'ovulazione con lo stesso lungo protocollo senza DHEA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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livello di picco di estradiolo.
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numero di ovociti prelevati.
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Embrioni classificati come di prima qualità (in base al numero di cellule e alla percentuale di frammentazione)
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numero di embrioni riservati al trasferimento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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tasso di gravidanza.
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tasso di natalità vivo.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2010
Primo Inserito (STIMA)
16 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
16 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- mmc07204-2006ctil
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