Dehydroepiandrosterontilskudd for pasienter med dårlig respons under in vitro fertiliseringsbehandling
15. juni 2010 oppdatert av: Meir Medical Center
Målet med denne studien var å evaluere effekten av dehydroepiandrosterontilskudd på in vitro fertiliseringsytelse og utfall blant pasienter med dårlig respons.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Sava, Israel
- Meir Medical Center
-
kfar Saba, Israel
- Meir Medical center IVF unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 42 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tidligere dårlig respons på eggstokkstimulering i IVF.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter over 42 år
- pasienter som mottok DHEA til enhver tid.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: DHEA-tilskudd
DHEA ble lagt til induksjon av eggløsning av rekombinant FSH og rekombinant LH, i IVF lang protokoll
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: kun induksjon av eggløsning ved samme lange protokoll uten DHEA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
topp østradiolnivå.
|
|
antall hentede oocytter.
|
|
Embryoer som ble vurdert som en topp kvalitet (i henhold til antall celler og prosent av fragmentering)
|
|
antall embryoer reservert for overføring.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
graviditetsrate.
|
|
levende fødselsrate.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juli 2009
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
16. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
16. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- mmc07204-2006ctil
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .