Добавка дегидроэпиандростерона для пациентов с плохой реакцией во время лечения экстракорпорального оплодотворения
15 июня 2010 г. обновлено: Meir Medical Center
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние добавок дегидроэпиандростерона на эффективность и исход экстракорпорального оплодотворения у пациентов с плохой реакцией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Sava, Израиль
- Meir Medical Center
-
kfar Saba, Израиль
- Meir Medical center IVF unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 42 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- предыдущий плохой ответ на стимуляцию яичников при ЭКО.
Критерий исключения:
- пациенты старше 42 лет
- пациентов, получавших ДГЭА в любое время.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Добавка ДГЭА
ДГЭА был добавлен к индукции овуляции рекомбинантным ФСГ и рекомбинантным ЛГ в длинном протоколе ЭКО.
|
|
|
NO_INTERVENTION: только индукция овуляции по тому же длинному протоколу без ДГЭА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
пиковый уровень эстрадиола.
|
|
количество полученных ооцитов.
|
|
Эмбрионы, получившие наивысшее качество (по количеству клеток и проценту фрагментации)
|
|
количество эмбрионов, зарезервированных для переноса.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
процент беременности.
|
|
коэффициент живорождения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mmc07204-2006ctil
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .