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Dehydroepiandrosteron-Supplementierung für Patienten mit schlechtem Ansprechen während der In-vitro-Fertilisationsbehandlung

15. Juni 2010 aktualisiert von: Meir Medical Center
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer Dehydroepiandrosteron-Supplementierung auf die Leistung und das Ergebnis der In-vitro-Fertilisation bei Patienten mit schlechtem Ansprechen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kfar Sava, Israel
        • Meir Medical Center
      • kfar Saba, Israel
        • Meir Medical center IVF unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 42 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • frühere schlechte Reaktion auf die Stimulation der Eierstöcke bei IVF.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten über 42 Jahre
  • Patienten, die zu irgendeinem Zeitpunkt DHEA erhielten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: DHEA-Ergänzung
DHEA wurde zur Ovulationsinduktion durch rekombinantes FSH und rekombinantes LH im langen IVF-Protokoll hinzugefügt
Arzneimittel: Dehydroepiandrosteron kristallines feines Pulver
KEIN_EINGRIFF: Nur Auslösung des Eisprungs durch das gleiche lange Protokoll ohne DHEA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
höchster Östradiolspiegel.
Anzahl der entnommenen Eizellen.
Embryonen, die als hochwertig eingestuft wurden (nach Anzahl der Zellen und Prozentsatz der Fragmentierung)
Anzahl der für den Transfer reservierten Embryonen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schwangerschaftsrate.
Lebendgeburtenrate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • mmc07204-2006ctil

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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