Dehydroepiandrosteron-suppletie voor patiënten met een slechte respons tijdens in-vitrofertilisatiebehandeling
15 juni 2010 bijgewerkt door: Meir Medical Center
Het doel van deze studie was om het effect van suppletie met dehydroepiandrosteron op de prestaties en het resultaat van in-vitrofertilisatie bij patiënten met een slechte respons te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Sava, Israël
- Meir Medical Center
-
kfar Saba, Israël
- Meir Medical center IVF unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 42 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eerdere slechte respons op ovariële stimulatie bij IVF.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten ouder dan 42 jaar
- patiënten die op enig moment DHEA hebben gekregen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: DHEA-suppletie
DHEA werd toegevoegd aan de inductie van ovulatie door recombinant FSH en recombinant LH, in het lange IVF-protocol
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: alleen inductie van ovulatie door hetzelfde lange protocol zonder DHEA
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
piek oestradiol niveau.
|
|
aantal teruggevonden eicellen.
|
|
Embryo's die werden beoordeeld als een topkwaliteit (volgens het aantal cellen en het percentage fragmentatie)
|
|
aantal voor terugplaatsing gereserveerde embryo's.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
zwangerschapspercentage.
|
|
levend geboortecijfer.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
16 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
16 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mmc07204-2006ctil
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .