체외 수정 치료 중 반응이 좋지 않은 환자를 위한 Dehydroepiandrosterone 보충
2010년 6월 15일 업데이트: Meir Medical Center
이 연구의 목적은 dehydroepiandrosterone 보충이 체외 수정 성능과 반응이 좋지 않은 환자의 결과에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kfar Sava, 이스라엘
- Meir Medical Center
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kfar Saba, 이스라엘
- Meir Medical center IVF unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IVF에서 난소 자극에 대한 이전의 불량한 반응.
제외 기준:
- 42세 이상의 환자
- 언제든지 DHEA를 투여받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: DHEA 보충
DHEA는 IVF 긴 프로토콜에서 재조합 FSH 및 재조합 LH에 의한 배란 유도에 추가되었습니다.
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NO_INTERVENTION: DHEA 없이 동일한 긴 프로토콜에 의한 배란 유도만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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최고 에스트라디올 수치.
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회수한 난자 수.
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최고 품질로 등급이 매겨진 배아(세포 수 및 단편화 비율에 따름)
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이식을 위해 예약된 배아의 수.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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임신율.
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출생률.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- mmc07204-2006ctil
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