Suplementação de desidroepiandrosterona para pacientes com baixa resposta durante o tratamento de fertilização in vitro
15 de junho de 2010 atualizado por: Meir Medical Center
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da suplementação de desidroepiandrosterona no desempenho e resultado da fertilização in vitro entre os pacientes com má resposta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kfar Sava, Israel
- Meir Medical Center
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kfar Saba, Israel
- Meir Medical center IVF unit
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- má resposta anterior à estimulação ovariana em fertilização in vitro.
Critério de exclusão:
- pacientes com mais de 42 anos
- pacientes que receberam DHEA a qualquer momento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Suplementação de DHEA
DHEA foi adicionado à indução da ovulação por FSH recombinante e LH recombinante, em protocolo longo de FIV
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SEM_INTERVENÇÃO: apenas indução da ovulação pelo mesmo protocolo longo sem DHEA
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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nível máximo de estradiol.
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número de oócitos recuperados.
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Embriões que foram classificados como de primeira qualidade (de acordo com o número de células e porcentagem de fragmentação)
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número de embriões reservados para transferência.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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taxa de gravidez.
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taxa de nascidos vivos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
16 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
16 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- mmc07204-2006ctil
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