Dehydroepiandrosterontillskott för patienter med dåligt svar under provrörsbefruktningsbehandling
15 juni 2010 uppdaterad av: Meir Medical Center
Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av tillskott av dehydroepiandrosteron på in vitro-fertiliseringsprestanda och resultat bland patienter med dåligt svar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kfar Sava, Israel
- Meir Medical Center
-
kfar Saba, Israel
- Meir Medical center IVF unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 42 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tidigare dålig respons på äggstocksstimulering vid IVF.
Exklusions kriterier:
- patienter över 42 år
- patienter som fick DHEA när som helst.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: DHEA-tillskott
DHEA lades till induktion av ägglossning av rekombinant FSH och rekombinant LH, i IVF långt protokoll
|
|
|
NO_INTERVENTION: endast induktion av ägglossning med samma långa protokoll utan DHEA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
maximal östradiolnivå.
|
|
antal hämtade oocyter.
|
|
Embryon som klassificerades som en högsta kvalitet (enligt antal celler och procent av fragmentering)
|
|
antal embryon reserverade för överföring.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
graviditetsfrekvens.
|
|
levande födelsetal.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2010
Första postat (UPPSKATTA)
16 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
16 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2010
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mmc07204-2006ctil
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .