Effect of Intraoperative Remifentanil Infusion Rate on Postoperative Tolerance and Analgesic Consumption in Pediatric Laparoscopic Ureteroneocystostomy
5 décembre 2011 mis à jour par: Jeong-Yeon Hong, Yonsei University
Effect of intraoperative remifentanil infusion rate on postoperative tolerance and analgesic consumption in pediatric laparoscopic ureteroneocystostomy.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeong-Yeon Hong
- E-mail: jenyhongg@hanmail.net
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Recrutement
- Severance Hospital
-
Contact:
- Jeong-Yeon Hong, M.D.
- Numéro de téléphone: 82-2-2228-2427
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Pediatric patients (ASA physical status I and II) aged between 1-5 yrs and scheduled elective laparoscopic ureteroneocystostomy
Exclusion Criteria:
- cardiovascular, renal, liver disease or growth retardation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: saline
Group S (n = 15): saline
|
During surgery, 3 different dose of remifentanil or placebo was infused.
|
|
Expérimental: remifentanil 0.3 mcg/kg/min
Group 0.3 (n = 15): remifentanil 0.3 mcg/kg/min
|
During surgery, 3 different dose of remifentanil or placebo was infused.
|
|
Expérimental: remifentanil 0.6 mcg/kg/min
Group 0.6 (n = 15): remifentanil 0.6 mcg/kg/min
|
During surgery, 3 different dose of remifentanil or placebo was infused.
|
|
Expérimental: remifentanil 0.9 mcg/kg/min
Group 0.9 (n = 15): remifentanil 0.9 mcg/kg/min
|
During surgery, 3 different dose of remifentanil or placebo was infused.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
fentanyl consumption for IV-PCA
Délai: 24 h and 48 h after surgery
|
24 h and 48 h after surgery
|
|
Postoperative pain score
Délai: during 48 h after surgery
|
during 48 h after surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeong-Yeon Hong, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2010
Première publication (Estimation)
22 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2010-0129
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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