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L'effet de la fasciathérapie et de la fibrolyse transcutanée sur l'entorse aiguë de la cheville

9 juin 2011 mis à jour par: University Ghent

L'effet de la fasciathérapie et de la fibrolyse transcutanée sur l'entorse aiguë de la cheville chez les jeunes adultes.

Cette étude examine l'effet immédiat de la fasciathérapie et de la fibrolyse transcutanée dans le traitement d'une entorse aiguë de la cheville. Ces traitements seront comparés à un groupe placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'entorse de la cheville est la blessure liée au sport la plus fréquente. Malgré la forte prévalence de cette lésion et les symptômes souvent résiduels, il existe une grande variété d'approches diagnostiques et de protocoles thérapeutiques. Concernant le traitement d'une entorse aiguë de la cheville, il reste un défi pour minimiser les conséquences des blessures à court et à long terme.

Dans cette étude, nous étudions l'effet immédiat de deux techniques thérapeutiques : la fasciathérapie et la fibrolyse transcutanée. Ils seront comparés à un troisième groupe, qui recevra un traitement placebo. La force musculaire, la vascularisation musculaire, la sensibilité musculaire et le sens de la position articulaire sont mesurés avant et après le traitement.

Le but de cette étude est de contribuer à la connaissance du traitement des entorses aiguës de la cheville.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique
        • University Hospital Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entorse aiguë de la cheville

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: fasciathérapie
bras où la fasciathérapie est utilisée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
Expérimental: fibrolyse transcutanée
bras où la fibrolyse transcutanée est utilisée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
Comparateur placebo: placebo
bras où la thérapie placebo est utilisée comme traitement pour une déformation aiguë de la cheville
fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
effet de la fasciathérapie
Délai: mesures de base et dans l'heure qui suit le traitement
L'effet de la fasciathérapie sur une déformation aiguë de la cheville. Questionnaires de mesure de la puissance musculaire, de la saturation musculaire, du sens de la position articulaire, de la sensibilité et du handicap.
mesures de base et dans l'heure qui suit le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
enregistrement des plaintes
Délai: de base, 1 heure après le traitement et 3 jours plus tard
Enregistrement des plaintes auto-évaluées.
de base, 1 heure après le traitement et 3 jours plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2010

Première publication (Estimation)

30 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EC/2010/580

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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