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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01249573
L'effet de la fasciathérapie et de la fibrolyse transcutanée sur l'entorse aiguë de la cheville
L'effet de la fasciathérapie et de la fibrolyse transcutanée sur l'entorse aiguë de la cheville chez les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entorse de la cheville est la blessure liée au sport la plus fréquente. Malgré la forte prévalence de cette lésion et les symptômes souvent résiduels, il existe une grande variété d'approches diagnostiques et de protocoles thérapeutiques. Concernant le traitement d'une entorse aiguë de la cheville, il reste un défi pour minimiser les conséquences des blessures à court et à long terme.
Dans cette étude, nous étudions l'effet immédiat de deux techniques thérapeutiques : la fasciathérapie et la fibrolyse transcutanée. Ils seront comparés à un troisième groupe, qui recevra un traitement placebo. La force musculaire, la vascularisation musculaire, la sensibilité musculaire et le sens de la position articulaire sont mesurés avant et après le traitement.
Le but de cette étude est de contribuer à la connaissance du traitement des entorses aiguës de la cheville.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ghent, Belgique
- University Hospital Ghent
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- entorse aiguë de la cheville
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: fasciathérapie
bras où la fasciathérapie est utilisée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
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fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
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Expérimental: fibrolyse transcutanée
bras où la fibrolyse transcutanée est utilisée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
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fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
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Comparateur placebo: placebo
bras où la thérapie placebo est utilisée comme traitement pour une déformation aiguë de la cheville
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fasciathérapie ou fibrolyse transcutanée comme traitement d'une déformation aiguë de la cheville
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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effet de la fasciathérapie
Délai: mesures de base et dans l'heure qui suit le traitement
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L'effet de la fasciathérapie sur une déformation aiguë de la cheville.
Questionnaires de mesure de la puissance musculaire, de la saturation musculaire, du sens de la position articulaire, de la sensibilité et du handicap.
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mesures de base et dans l'heure qui suit le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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enregistrement des plaintes
Délai: de base, 1 heure après le traitement et 3 jours plus tard
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Enregistrement des plaintes auto-évaluées.
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de base, 1 heure après le traitement et 3 jours plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC/2010/580
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