Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние фасциальной терапии и чрескожного фибролиза на острое растяжение связок голеностопного сустава

9 июня 2011 г. обновлено: University Ghent

Влияние фасциальной терапии и чрескожного фибролиза на острое растяжение связок голеностопного сустава у молодых людей.

В этом исследовании изучается непосредственный эффект фасциальной терапии и чрескожного фибролиза при лечении острого растяжения связок голеностопного сустава. Эти методы лечения будут сравниваться с группой плацебо.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Растяжение связок голеностопного сустава — самая распространенная травма, связанная со спортом. Несмотря на высокую распространенность этого повреждения и часто остаточные симптомы, существует большое разнообразие диагностических подходов и терапевтических протоколов. Что касается лечения острого растяжения связок голеностопного сустава, остается проблемой минимизация последствий травмы в краткосрочной и долгосрочной перспективе.

В этом исследовании мы исследуем непосредственный эффект двух терапевтических методов: фасциальной терапии и чрескожного фибролиза. Их будут сравнивать с третьей группой, которая получает лечение плацебо. Мышечная сила, васкуляризация мышц, болезненность мышц и ощущение положения суставов измеряются до и после лечения.

Цель этого исследования - внести свой вклад в знания о лечении острых растяжений связок голеностопного сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • острое растяжение связок голеностопного сустава

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: фасциальная терапия
рука, где фасциальная терапия используется для лечения острого искривления голеностопного сустава
Другой: фасциальная терапия или чрескожный фибролиз
фасциальная терапия или чрескожный фибролиз как лечение острого искривления голеностопного сустава
Экспериментальный: чрескожный фибролиз
рука, где чрескожный фибролиз используется для лечения острого искривления голеностопного сустава
Другой: фасциальная терапия или чрескожный фибролиз
фасциальная терапия или чрескожный фибролиз как лечение острого искривления голеностопного сустава
Плацебо Компаратор: плацебо
рука, где плацебо-терапия используется для лечения острого искривления голеностопного сустава
Другой: фасциальная терапия или чрескожный фибролиз
фасциальная терапия или чрескожный фибролиз как лечение острого искривления голеностопного сустава

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффект фасциотерапии
Временное ограничение: исходные измерения и в течение 1 часа после лечения
Влияние фасциотерапии на острое искривление голеностопного сустава. Измерение мышечной силы, мышечной насыщенности, ощущения положения суставов, болезненности и опросников по инвалидности.
исходные измерения и в течение 1 часа после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
регистрация жалоб
Временное ограничение: исходный уровень, через 1 час после лечения и через 3 дня
Самостоятельная регистрация жалоб.
исходный уровень, через 1 час после лечения и через 3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Ghent

Следователи

  • Главный следователь: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EC/2010/580

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться