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O efeito da terapia de fáscia e da fibrólise transcutânea na entorse aguda do tornozelo

9 de junho de 2011 atualizado por: University Ghent

O efeito da terapia de fáscia e fibrólise transcutânea na entorse aguda do tornozelo em adultos jovens.

Este estudo investiga o efeito imediato da terapia com fáscia e fibrólise transcutânea no tratamento de uma entorse aguda de tornozelo. Esses tratamentos serão comparados a um grupo placebo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A entorse de tornozelo é a lesão relacionada ao esporte que mais ocorre. Apesar da alta prevalência desta lesão e dos sintomas muitas vezes residuais, existe uma grande variedade na abordagem diagnóstica e nos protocolos terapêuticos. No que diz respeito ao tratamento de uma entorse aguda de tornozelo, continua a ser um desafio minimizar as consequências da lesão a curto e longo prazo.

Neste estudo investigamos o efeito imediato de duas técnicas terapêuticas: fásciaterapia e fibrólise transcutânea. Eles serão comparados a um terceiro grupo, que receberá um tratamento placebo. A força muscular, a vascularização muscular, a sensibilidade muscular e o senso de posição articular são medidos antes e depois do tratamento.

O objetivo deste estudo é contribuir para o conhecimento do tratamento de entorses agudas de tornozelo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica
        • University Hospital Ghent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • entorse aguda de tornozelo

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia de fáscia
braço onde a terapia com fáscia é usada como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo
terapia de fáscia ou fibrólise transcutânea como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo
Experimental: fibrólise transcutânea
braço onde a fibrólise transcutânea é usada como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo
terapia de fáscia ou fibrólise transcutânea como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo
Comparador de Placebo: placebo
braço onde a terapia placebo é usada como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo
terapia de fáscia ou fibrólise transcutânea como tratamento para uma distorção aguda do tornozelo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
efeito da terapia de fáscia
Prazo: medições iniciais e dentro de 1 hora após o tratamento
O efeito da terapia de fáscia em uma distorção aguda do tornozelo. Medição da força muscular, saturação muscular, senso de posição articular, questionários de sensibilidade e incapacidade.
medições iniciais e dentro de 1 hora após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
registo de reclamações
Prazo: linha de base, 1 hora após o tratamento e 3 dias depois
Registo de reclamações autoavaliadas.
linha de base, 1 hora após o tratamento e 3 dias depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EC/2010/580

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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