Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fasciaterapi och transkutan fibrolys på akut fotleds stukning

9 juni 2011 uppdaterad av: University Ghent

Effekten av fasciaterapi och transkutan fibrolys på akut fotleds stukning hos unga vuxna.

Denna studie undersöker den omedelbara effekten av fasciaterapi och transkutan fibrolys vid behandling av en akut vristvrickning. Dessa behandlingar kommer att jämföras med en placebogrupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Ankel stukning är den mest förekommande sportrelaterade skadan. Trots den höga förekomsten av denna skada och de ofta kvarvarande symtomen, finns det en stor variation i diagnostiska metoder och terapeutiska protokoll. När det gäller behandlingen av en akut vristvrickning är det fortfarande en utmaning att minimera skadekonsekvenserna på kort och lång sikt.

I denna studie undersöker vi den omedelbara effekten av två terapeutiska tekniker: fasciaterapi och transkutan fibrolys. De kommer att jämföras med en tredje grupp, som får placebobehandling. Muskelstyrka, muskelvaskularisering, muskelömhet och ledpositionskänsla mäts före och efter behandling.

Syftet med denna studie är att bidra till kunskapen om behandling av akuta fotleds stukningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ghent, Belgien
        • University Hospital Ghent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut vristvrickning

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fascia terapi
arm där fasciaterapi används som behandling för en akut ankelförvrängning
fasciaterapi eller transkutan fibrolys som behandling för en akut ankelförvrängning
Experimentell: transkutan fibrolys
arm där transkutan fibrolys används som behandling för en akut ankelförvrängning
fasciaterapi eller transkutan fibrolys som behandling för en akut ankelförvrängning
Placebo-jämförare: placebo
arm där placeboterapi används som behandling för en akut ankelförvrängning
fasciaterapi eller transkutan fibrolys som behandling för en akut ankelförvrängning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effekt av fasciaterapi
Tidsram: baslinjemätningar och inom 1 timme efter behandling
Effekten av fasciaterapi på en akut ankelförvrängning. Mätning av muskelkraft, muskelmättnad, ledpositionskänsla, ömhet och funktionshinder frågeformulär.
baslinjemätningar och inom 1 timme efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klagomålsregistrering
Tidsram: baseline, 1 timme efter behandling och 3 dagar senare
Självbedömd klagomålsregistrering.
baseline, 1 timme efter behandling och 3 dagar senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2010

Första postat (Uppskatta)

30 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EC/2010/580

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera