Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fasciaterapi og transkutan fibrolyse på akutt ankelforstuing

9. juni 2011 oppdatert av: University Ghent

Effekten av fasciaterapi og transkutan fibrolyse på akutt ankelforstuing hos unge voksne.

Denne studien undersøker den umiddelbare effekten av fasciaterapi og transkutan fibrolyse ved behandling av en akutt ankelforstuing. Disse behandlingene vil bli sammenlignet med en placebogruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Ankelforstuing er den mest forekommende sportsrelaterte skaden. Til tross for den høye utbredelsen av denne skaden og de ofte gjenværende symptomene, er det en stor variasjon i diagnostisk tilnærming og terapeutiske protokoller. Når det gjelder behandling av en akutt ankelforstuing, er det fortsatt en utfordring å minimere skadekonsekvensene på kort og lang sikt.

I denne studien undersøker vi den umiddelbare effekten av to terapeutiske teknikker: fasciaterapi og transkutan fibrolyse. De vil bli sammenlignet med en tredje gruppe, som får placebobehandling. Muskelstyrke, muskelvaskularisering, muskelømhet og leddsans måles før og etter behandling.

Formålet med denne studien er å bidra til kunnskap om behandling av akutte ankelforstuinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ghent, Belgia
        • University Hospital Ghent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt ankelforstuing

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: fascia terapi
arm hvor fasciaterapi brukes som behandling for en akutt ankelforvrengning
fasciaterapi eller transkutan fibrolyse som behandling for akutt ankelforvrengning
Eksperimentell: transkutan fibrolyse
arm hvor transkutan fibrolyse brukes som behandling for en akutt ankelforvrengning
fasciaterapi eller transkutan fibrolyse som behandling for akutt ankelforvrengning
Placebo komparator: placebo
arm hvor placebobehandling brukes som behandling for en akutt ankelforvrengning
fasciaterapi eller transkutan fibrolyse som behandling for akutt ankelforvrengning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effekt av fasciaterapi
Tidsramme: baseline målinger og innen 1 time etter behandling
Effekten av fasciaterapi på en akutt ankelforvrengning. Måling av muskelkraft, muskelmetning, leddsans, ømhet og funksjonshemming spørreskjemaer.
baseline målinger og innen 1 time etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klageregistrering
Tidsramme: baseline, 1 time etter behandling og 3 dager senere
Egenvurdert klageregistrering.
baseline, 1 time etter behandling og 3 dager senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EC/2010/580

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere