L'effetto della terapia fasciale e della fibrolisi transcutanea sulla distorsione acuta della caviglia
9 giugno 2011 aggiornato da: University Ghent
L'effetto della terapia fasciale e della fibrolisi transcutanea sulla distorsione acuta della caviglia nei giovani adulti.
Questo studio indaga l'effetto immediato della terapia fasciale e della fibrolisi transcutanea nel trattamento di una distorsione acuta della caviglia.
Questi trattamenti saranno confrontati con un gruppo placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La distorsione alla caviglia è la lesione sportiva più frequente. Nonostante l'elevata prevalenza di questa lesione e la sintomatologia spesso residua, esiste una grande varietà di approcci diagnostici e protocolli terapeutici. Per quanto riguarda il trattamento di una distorsione acuta della caviglia, rimane una sfida ridurre al minimo le conseguenze delle lesioni a breve e lungo termine.
In questo studio indaghiamo l'effetto immediato di due tecniche terapeutiche: terapia fasciale e fibrolisi transcutanea. Saranno confrontati con un terzo gruppo, che riceve un trattamento con placebo. La forza muscolare, la vascolarizzazione muscolare, la dolorabilità muscolare e il senso della posizione articolare vengono misurati prima e dopo il trattamento.
Lo scopo di questo studio è quello di contribuire alla conoscenza del trattamento delle distorsioni acute della caviglia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ghent, Belgio
- University Hospital Ghent
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- distorsione acuta della caviglia
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: terapia fasciale
braccio in cui la terapia fasciale viene utilizzata come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
|
terapia fasciale o fibrolisi transcutanea come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
|
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Sperimentale: fibrolisi transcutanea
braccio in cui la fibrolisi transcutanea viene utilizzata come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
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terapia fasciale o fibrolisi transcutanea come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
|
|
Comparatore placebo: placebo
braccio in cui la terapia con placebo viene utilizzata come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
|
terapia fasciale o fibrolisi transcutanea come trattamento per una distorsione acuta della caviglia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
effetto della terapia fasciale
Lasso di tempo: misurazioni basali ed entro 1 ora dopo il trattamento
|
L'effetto della terapia fasciale su una distorsione acuta della caviglia.
Misurazione della potenza muscolare, saturazione muscolare, senso della posizione articolare, dolorabilità e questionari sulla disabilità.
|
misurazioni basali ed entro 1 ora dopo il trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
registrazione reclami
Lasso di tempo: basale, 1 ora dopo il trattamento e 3 giorni dopo
|
Registrazione dei reclami autovalutati.
|
basale, 1 ora dopo il trattamento e 3 giorni dopo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
30 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EC/2010/580
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