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El efecto de la terapia de fascia y la fibrólisis transcutánea en el esguince agudo de tobillo

9 de junio de 2011 actualizado por: University Ghent

El efecto de la terapia de fascia y la fibrólisis transcutánea en el esguince agudo de tobillo en adultos jóvenes.

Este estudio investiga el efecto inmediato de la terapia de fascia y la fibrólisis transcutánea en el tratamiento de un esguince agudo de tobillo. Estos tratamientos se compararán con un grupo de placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El esguince de tobillo es la lesión más frecuente relacionada con el deporte. A pesar de la alta prevalencia de esta lesión y de los síntomas a menudo residuales, existe una gran variedad de abordajes diagnósticos y protocolos terapéuticos. Con respecto al tratamiento de un esguince agudo de tobillo, sigue siendo un desafío minimizar las consecuencias de las lesiones a corto y largo plazo.

En este estudio investigamos el efecto inmediato de dos técnicas terapéuticas: la fasciaterapia y la fibrólisis transcutánea. Se compararán con un tercer grupo, que recibe un tratamiento con placebo. La fuerza muscular, la vascularización muscular, la sensibilidad muscular y el sentido de la posición de las articulaciones se miden antes y después del tratamiento.

El propósito de este estudio es contribuir al conocimiento del tratamiento de los esguinces agudos de tobillo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ghent, Bélgica
        • University Hospital Ghent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • esguince agudo de tobillo

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia de fascia
brazo donde la terapia de fascia se usa como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo
terapia de fascia o fibrólisis transcutánea como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo
Experimental: fibrólisis transcutánea
brazo donde se utiliza la fibrólisis transcutánea como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo
terapia de fascia o fibrólisis transcutánea como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo
Comparador de placebos: placebo
brazo en el que se utiliza la terapia con placebo como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo
terapia de fascia o fibrólisis transcutánea como tratamiento para una distorsión aguda del tobillo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
efecto de la terapia de fascia
Periodo de tiempo: mediciones de referencia y dentro de 1 hora después del tratamiento
El efecto de la terapia de fascia en una distorsión aguda del tobillo. Medición de la fuerza muscular, saturación muscular, sentido de la posición articular, cuestionarios de sensibilidad e incapacidad.
mediciones de referencia y dentro de 1 hora después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
registro de quejas
Periodo de tiempo: línea de base, 1 hora después del tratamiento y 3 días después
Registro de quejas autoevaluadas.
línea de base, 1 hora después del tratamiento y 3 días después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, Prof, PhD, University Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EC/2010/580

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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