- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01282801
Chlorhydrate de venlafaxine 150 mg Capsules à libération prolongée dans des conditions d'alimentation
11 février 2011 mis à jour par: Teva Pharmaceuticals USA
Étude randomisée, croisée à 2 voies, sur la bioéquivalence des gélules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine à 150 mg et des gélules à libération prolongée Effexor® XR à 150 mg administrées sous forme de 1 gélule à libération prolongée de 150 mg chez des sujets sains dans des conditions nourries.
L'objectif de cette étude était de comparer le taux et l'étendue de l'absorption des gélules à libération prolongée de 150 mg de chlorhydrate de venlafaxine (test) par rapport à Effexor® XR (référence) administré sous forme de gélule à libération prolongée de 1 x 150 mg dans des conditions d'alimentation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Membres de la communauté au sens large.
- Les sujets seront des femmes et/ou des hommes, non-fumeurs, âgés de 18 ans et plus.
- Les sujets féminins seront ménopausés ou stérilisés chirurgicalement.
Critère d'exclusion:
- Maladies cliniquement significatives dans les 4 semaines suivant l'administration du médicament à l'étude.
- Chirurgie cliniquement significative dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Toute anomalie cliniquement significative découverte lors d'un examen médical.
- Tout antécédent ou présence de maladie neurologique, endocrinienne, cardiovasculaire, pulmonaire, hématologique, immunologique, psychiatrique ou métabolique importante.
- Antécédents ou présence d'une pathologie gastro-intestinale cliniquement significative, de symptômes gastro-intestinaux non résolus, d'une maladie hépatique ou rénale ou d'autres conditions connues pour interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament.
- Sujets présentant une pression intra-oculaire élevée ou à risque de glaucome aigu à angle fermé.
- Sujets prédisposés aux saignements de la peau et des muqueuses.
- Sujets ayant des antécédents de convulsions.
- Toute raison qui, de l'avis du sous-investigateur médical, empêcherait le sujet de participer à l'étude.
- Tests de laboratoire anormaux jugés cliniquement significatifs.
- Dépistage positif de drogue dans l'urine lors du dépistage.
- Test positif pour l'hépatite B, l'hépatite C ou le VIH lors du dépistage.
- Anomalies de l'ECG (cliniquement significatives) ou anomalies des signes vitaux lors du dépistage.
- Sujets avec IMC > 30,0.
- Antécédents d'abus d'alcool important dans les six mois suivant la visite de dépistage ou toute indication de consommation régulière de plus de quatorze unités d'alcool par semaine (1 unité équivaut à 150 mL de vin, 360 mL de bière ou 45 mL d'alcool à 45 %).
- Antécédents d'abus de drogues ou de consommation de drogues illégales : consommation de drogues douces (comme la marijuana) dans les 3 mois suivant la visite de dépistage ou de drogues dures (cocaïne, PCP, crack) dans l'année suivant la visite de dépistage.
- Toute allergie alimentaire, intolérance, restriction ou régime spécial qui, de l'avis du sous-investigateur médical, contre-indique la participation du sujet à l'étude.
- Antécédents de réactions allergiques au chlorhydrate de venlafaxine.
- Antécédents de réactions allergiques à l'héparine.
- Utilisation de tout médicament connu pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments, utilisation d'un médicament expérimental ou participation à une étude expérimentale dans les 30 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Utilisation de médicaments sur ordonnance dans les 14 jours précédant l'administration du médicament à l'étude ou de produits en vente libre dans les 7 jours précédant l'administration du médicament à l'étude, à l'exception des produits topiques sans absorption systémique.
- - Sujets qui ont eu une injection de dépôt ou un implant de tout médicament 3 mois avant l'administration du médicament à l'étude.
Don de plasma (500 ml) dans les 7 jours suivant l'administration de la période I. Don ou perte de sang total avant l'administration du médicament à l'étude comme suit :
- moins de 300 ml de sang total dans les 30 jours ou
- 300 ml à 500 ml de sang total dans les 45 jours ou
- plus de 500 ml de sang total en 56 jours.
- Test d'alcoolémie positif lors du dépistage.
- Sujets qui ont consommé du tabac sous quelque forme que ce soit dans les 90 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Sujets qui ont consommé des aliments ou des boissons contenant du pamplemousse dans les 7 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Intolérance aux ponctions veineuses.
Critères d'exclusion supplémentaires pour les femmes uniquement :
- Sujets allaitants.
- Test de grossesse urinaire positif lors du dépistage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Produit de test expérimental
Chlorhydrate de venlafaxine 150 mg Capsules à libération prolongée
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Capsule à libération prolongée de 150 mg
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Comparateur actif: Médicament de référence
Effexor® XR 150 mg Capsules à libération prolongée
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Capsule à libération prolongée de 150 mg
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cmax de Venlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Bioéquivalence basée sur la Venlafaxine Cmax (concentration maximale observée de la substance médicamenteuse dans le plasma).
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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ASC0-t de la venlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Bioéquivalence basée sur Venlafaxine AUC0-t (aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro au temps de la dernière concentration mesurable).
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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ASC0-inf de la venlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Bioéquivalence basée sur Venlafaxine AUC0-inf (aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à l'infini).
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax de O-Désméthylvenlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Comparaison informative des valeurs de Cmax pour le métabolite O-Desmethylvenlafaxine.
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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ASC0-t de la O-desméthylvenlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Comparaison informative des valeurs AUC0-t pour le métabolite O-Desmethylvenlafaxine.
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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ASC0-inf de la O-desméthylvenlafaxine.
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Comparaison informative des valeurs AUC0-inf pour le métabolite O-Desmethylvenlafaxine.
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 36 heures.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2011
Première publication (Estimation)
25 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2011
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Médicaments psychotropes
- Inhibiteurs de l'absorption des neurotransmetteurs
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents antidépresseurs
- Agents antidépresseurs, deuxième génération
- Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
- Chlorhydrate de venlafaxine
Autres numéros d'identification d'étude
- 02205
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